Przejdź do zawartości
Merck

M4264

Sigma-Aldrich

Morphiceptin hydrochloride

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

β-Casomorphin 1-4 amide, Tyr-Pro-Phe-Pro-NH2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H35N5O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
521.61
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Próba

≥97% (HPLC)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl.NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(Cc3ccccc3)C(=O)N4CCCC4C(N)=O

InChI

1S/C28H35N5O5.ClH/c29-21(16-19-10-12-20(34)13-11-19)27(37)33-15-5-9-24(33)26(36)31-22(17-18-6-2-1-3-7-18)28(38)32-14-4-8-23(32)25(30)35;/h1-3,6-7,10-13,21-24,34H,4-5,8-9,14-17,29H2,(H2,30,35)(H,31,36);1H

Klucz InChI

ARSDMYCQCLQDBN-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Agonist for μ opioid receptors
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jakub Fichna et al.
Peptides, 29(4), 633-638 (2008-02-01)
The morphiceptin-derived peptide [Dmt1, d-1-Nal3]morphiceptin, labeled mu-opioid receptor (MOP) with very high affinity and selectivity in the receptor binding assays. In the mouse hot plate test, [Dmt1, d-1-Nal3]morphiceptin given intracerebroventricularly (i.c.v.) produced profound supraspinal analgesia, being approximately 100-fold more potent
Katarzyna Gach et al.
Peptides, 31(8), 1617-1624 (2010-05-04)
Morphiceptin (Tyr-Pro-Phe-Pro-NH(2)), a tetrapeptide present in the enzymatic digest of bovine beta-casein, is a selective ligand of the mu-opioid receptor. In the present study, we describe the synthesis of a series of novel morphiceptin analogs modified in positions 1-3. Two
Paolo Grieco et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(9), 3153-3163 (2005-04-29)
We describe the design, the conformational behavior, and the biological activity at the mu-opioid receptor of new morphiceptin analogues. In these analogues a recently described dipeptide mimetic structure replaces both the N- and the C-terminal Xaa-Pro dipeptide of morphiceptin. Conformational
R Goswami et al.
Journal of neurochemistry, 70(4), 1376-1382 (1998-04-02)
The mechanism by which opiates affect fetal development is unknown, but one potential target is the programmed cell death (apoptosis) pathway of neurons. Apoptosis was induced in both primary neuronal cultures from embryonic day 7 cerebral hemispheres of chick brain
Toru Ota et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(15), 6112-6116 (2005-07-21)
Morphiceptin (Tyr-Pro-Phe-Pro-NH(2)), tetrapeptide, was synthesized using dipeptidyl aminopeptidase IV (DP IV, EC 3.4.14.5) derived from Aspergillus oryzae RIB 915 as a catalyst. Tyr-Pro-OEt was incubated with Phe-Pro-NH(2) in the presence of DP IV under various conditions of temperature, concentrations of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej