Przejdź do zawartości
Merck

M4264

Morphiceptin hydrochloride

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

β-Casomorphin 1-4 amide, Tyr-Pro-Phe-Pro-NH2

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H35N5O5
Numer CAS:
87777-29-5
Masa cząsteczkowa:
521.61
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
24896813
MDL number:
MFCD00133541

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

assay

≥97% (HPLC)

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cl.NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(Cc3ccccc3)C(=O)N4CCCC4C(N)=O

InChI

1S/C28H35N5O5.ClH/c29-21(16-19-10-12-20(34)13-11-19)27(37)33-15-5-9-24(33)26(36)31-22(17-18-6-2-1-3-7-18)28(38)32-14-4-8-23(32)25(30)35;/h1-3,6-7,10-13,21-24,34H,4-5,8-9,14-17,29H2,(H2,30,35)(H,31,36);1H

InChI key

ARSDMYCQCLQDBN-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Agonist for μ opioid receptors
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
090H58304
090H58305

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jakub Fichna et al.
Biochemical pharmacology, 69(1), 179-185 (2004-12-14)
In the present study we investigated and compared the in vivo analgesia of centrally administered endomorphin-2 and morphiceptin, and their analogs modified in position 3. Two series of analogs were synthesized by introducing unnatural aromatic amino acids in the D
Toru Ota et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(15), 6112-6116 (2005-07-21)
Morphiceptin (Tyr-Pro-Phe-Pro-NH(2)), tetrapeptide, was synthesized using dipeptidyl aminopeptidase IV (DP IV, EC 3.4.14.5) derived from Aspergillus oryzae RIB 915 as a catalyst. Tyr-Pro-OEt was incubated with Phe-Pro-NH(2) in the presence of DP IV under various conditions of temperature, concentrations of
Jakub Fichna et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 317(3), 1150-1154 (2006-02-25)
A functional assay, based on aequorin-derived luminescence triggered by receptor-mediated changes in intracellular calcium levels, was used to examine relative potency and efficacy of the mu-opioid agonists endomorphin-1, endomorphin-2, morphiceptin, and their position 3-substituted analogs, as well as the delta-agonist
K S Rózsa et al.
General pharmacology, 27(8), 1337-1345 (1996-12-01)
1. The interaction between GABA and opioid peptides (met-enkephalin and morphiceptin) was studied on the identified, isolated and internally perfused neurons of Lymnaea stagnalis L. (Gastropoda, Basommatophora). 2. GABA (10(-7)-10(-5)M) activated a Cl-dependent inward current with about -20 mV equilibrium
Anna Janecka et al.
Biochemical pharmacology, 71(1-2), 188-195 (2005-11-18)
Cyclic analogs of the opioid peptides endomorphin-2 and morphiceptin of the type Tyr-X-Phe-Phe-Y-NH2 and Tyr-X-Phe-D-Pro-Y-NH2 (X = Lys or Asp and Y = Lys or Asp), respectively, were synthesized in order to test their structure-activity relationships. Antinociceptive activity of the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

Product Information Sheet - M4264

Product Information Sheet

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej