Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H13NO2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
163.24
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócPomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócassay
≥98% (TLC)
form
powder
color
white
SMILES string
CSCCC(C)(N)C(O)=O
InChI
1S/C6H13NO2S/c1-6(7,5(8)9)3-4-10-2/h3-4,7H2,1-2H3,(H,8,9)
InChI key
ZYVMPHJZWXIFDQ-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
α-Methyl-DL-methionine is a methionine antagonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A I Magee
Current protocols in cell biology, Chapter 7, Unit 7-Unit 7 (2008-01-30)
This unit provides protocols for prenylation and carboxy-methylation of proteins in cultured cells. These modifications often accompany fatty acid acylation. Cultured cells can be labeled biosynthetically using radiolabeled mevalonate, a precursor, to label intermediates that are incorporated as prenoids--e.g., farnesyl
The in vivo metabolic pattern of low-grade brain gliomas: a positron emission tomographic study using f-18-fluorodeoxyglucose and c-11-L-methylmethionine.
T Hölzer
Neurosurgery, 42(5), 1200-1201 (1998-05-20)
An evaluation of four commercial HPLC chiral detectors: A comparison of three polarimeters and a circular dichroism detector
Kott, L. et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 43, 53-65 (2007)
Junfang Zhao et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 11(35), 7629-7639 (2009-12-03)
Methionine, alpha-methylmethionine and S-methylcysteine radical cations have been formed by oxidative dissociations of [CuII(M)(CH3CN)2]*2+ complexes. The radical cations M*+ were trapped, and CID spectra (MS3) of these ions are presented. Fragmentations of the methionine and S-methylcysteine radical cations, initiated by
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej