Przejdź do zawartości
Merck

M2133

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-glucosaminide

β-N-acetylhexosaminidase substrate, fluorogenic, ≥98% (TLC), powder

Synonim(y):

4-Methylumbelliferyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-gluco­pyrano­side

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
265,00 zł
100 MG
893,00 zł
250 MG
1480,00 zł
1 G
3920,00 zł

265,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
265,00 zł
100 MG
893,00 zł
250 MG
1480,00 zł
1 G
3920,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H21NO8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
379.36
Numer WE:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

265,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Nazwa produktu

4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-glucosaminide, β-N-acetylhexosaminidase substrate

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

DMF: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1Oc2ccc3C(C)=CC(=O)Oc3c2

InChI

1S/C18H21NO8/c1-8-5-14(22)26-12-6-10(3-4-11(8)12)25-18-15(19-9(2)21)17(24)16(23)13(7-20)27-18/h3-6,13,15-18,20,23-24H,7H2,1-2H3,(H,19,21)/t13-,15-,16-,17-,18?/m1/s1

Klucz InChI

QCTHLCFVVACBSA-XWEABGILSA-N

Opis ogólny

4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-glucosaminide (4-MUF-NAG) contains chitin monomer, N-acetyl-D-glucosamine (NAG) and a 4-methylumbelliferone (7-hydroxy-4-methylcoumarin) (4-MUF) moiety.[1]

Zastosowanie

4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-glucosaminide has been used as a substrate for assaying
  • β-N-acetylglucosaminidase (NAGase) from soil samples[2]
  • chitinase from Fusarium oxysporum using fluorimetric assay[3]
  • β-N-acetylhexosaminidases from Arabidopsis thaliana roots and leaves samples[4]

Działania biochem./fizjol.

4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-glucosaminide (4-MUF-NAG) is a synthetic fluorogenic substrate for N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAGase). The enzyme functionality is assessed by its ability to hydrolyze the N-acetyl-D-glucosamine (NAG) residue in 4-MUF-NAG.[1] 4-MUF-NAG is also a substrate for Chitinase[5] and N-acetylhexosaminidase.[6]

Substraty

Fluorogenic substrate for β-N-acetylhexosaminidase
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Quantification of Chitinase Activity in Fusarium oxysporum
Ruiz-Roldan, Carmen and Roncero, M Isabel G
Bio-protocol, 6(15), 98-102 (2016)
Considerations in the storage of soil samples for enzyme activity analysis
Peoples MS and Koide RT
Applied soil ecology : a section of Agriculture, Ecosystems & Environment, 62(1), 98-102 (2012)
Purification and characterization of beta-N-acetylhexosaminidase I2 from human liver
Dewji NN, et al.
The Biochemical Journal, 234(1), 157-162 (1986)
beta-N-Acetylhexosaminidases HEXO1 and HEXO3 are responsible for the formation of paucimannosidic N-glycans in Arabidopsis thaliana
Liebminger E, et al.
Test, 286(12), 10793-10802 (2011)
Li Ou et al.
Gene therapy, 27(5), 226-236 (2020-01-04)
The GM2-gangliosidoses are neurological diseases causing premature death, thus developing effective treatment protocols is urgent. GM2-gangliosidoses result from deficiency of a lysosomal enzyme β-hexosaminidase (Hex) and subsequent accumulation of GM2 gangliosides. Genetic changes in HEXA, encoding the Hex α subunit

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej