Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L5018

Sigma-Aldrich

Leucopyrokinin fragment 4-8

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

Phe-Thr-Pro-Arg-Leu-NH2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H49N9O6
Numer CAS:
104191-78-8
Masa cząsteczkowa:
631.77
Numer MDL:
MFCD00133454
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24896385
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Próba

≥97% (HPLC)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)([C@@H](C)O)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O

Działania biochem./fizjol.

The C-terminal pentapeptide of leucopyrokinin, retaining 30% of the activity of the parent.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R J Nachman et al.
Biochemical and biophysical research communications, 137(3), 936-942 (1986-06-30)
Evaluation of analogs of the blocked insect myotropic neuropeptide leucopyrokinin (LPK) has demonstrated its relative insensitivity to amino acid substitution in the N-terminal in contrast to the C-terminal region. Truncated analogs of LPK without the first, second, and third N-terminal

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej