L3031
Lesquerolic acid methyl ester
Synonim(y):
(R)-(+)-14-Hydroxy-cis-11-eicosenoic acid methyl ester
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H40O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
340.54
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCCCC(=O)OC
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Eun-Yeong Jeon et al.
Applied microbiology and biotechnology, 99(15), 6267-6275 (2015-02-01)
Enzyme fusion was investigated as a strategy to improve productivity of a two-step whole-cell biocatalysis. The biotransformation of long-chain sec-alcohols into esters by an alcohol dehydrogenase (ADH) and Baeyer-Villiger monooxygenases (BVMOs) was used as the model reaction. The recombinant Escherichia
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej