Przejdź do zawartości
Merck

I128

Sigma-Aldrich

ICI 174,864

solid

Synonim(y):

N,N-diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H53N5O7
Masa cząsteczkowa:
691.86
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200

Formularz

solid

kolor

white

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](Cc2ccc(O)cc2)N(CC=C)CC=C)C(O)=O

Działania biochem./fizjol.

Selective δ opioid receptor antagonist.

Przestroga

Hygroscopic
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Cowan et al.
Neuropeptides, 5(4-6), 311-314 (1985-02-01)
We studied the in vivo pharmacology of a selective agonist (DPDPE) and a selective antagonist (ICI 174864) at delta opioid receptors. ICI 174864 (10 micrograms icv) caused postural abnormalities, barrel rotation and hypothermia in rats. DPDPE induced behavioural arousal (at
L D Hirning et al.
Neuropeptides, 5(4-6), 383-386 (1985-02-01)
The interactions of a proposed, selective delta receptor antagonist (ICI 174,864) and selective agonists at mu and delta receptors, [D-Ala2, NMePhe4, Gly-ol]-enkephalin (DAGO) and [D-Pen2, D-Pen5]-enkephalin (DPDPE), respectively, have been studied using the electrically-stimulated mouse isolated vas deferens (MVD) and
Y O Taiwo et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 249(1), 97-100 (1989-04-01)
This study addressed the opiate receptor subclass which underlies the paradoxical analgesic action of intrathecal administration of low doses of the stereospecific opiate receptor antagonist, naloxone. The analgesic effect of low dose naloxone was abolished in rats that had been

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej