Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H20O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
232.32
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócform
solid
color
white
solubility
H2O: insoluble, organic solvents: soluble
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
SMILES string
[H]C(=O)C1=C[C@]2([H])CC(C)(C)C[C@]2([H])[C@]3(C)C[C@@]13C([H])=O
InChI
1S/C15H20O2/c1-13(2)5-10-4-11(7-16)15(9-17)8-14(15,3)12(10)6-13/h4,7,9-10,12H,5-6,8H2,1-3H3/t10-,12+,14-,15-/m1/s1
InChI key
PJAAESPGJOSQGZ-DZGBDDFRSA-N
Biochem/physiol Actions
Vanilloid receptor agonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Powiązane treści
R P Bell et al.
The Journal of organic chemistry, 66(7), 2350-2357 (2001-04-03)
A general and efficient route to the marasmane skeleton is described. Total syntheses of two simple marasmanes (35 and 37) in racemic form were achieved using a MgI2-catalyzed rearrangement-cyclopropanation reaction of trimethylsilyl enol ether 31 derived from naphthalenone 30. The
D Smart et al.
European journal of pharmacology, 417(1-2), 51-58 (2001-04-13)
A full pharmacological characterisation of the recently cloned human vanilloid VR1 receptor was undertaken. In whole-cell patch clamp studies, capsaicin (10 microM) elicited a slowly activating/deactivating inward current in human embryonic kidney (HEK293) cells stably expressing human vanilloid VR1 receptor
Isabelle Aujard et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(22), 6145-6150 (2005-08-02)
The synthesis and in vitro cytotoxicity toward various tumor cell lines of (+/-)-tridemethylisovelleral, an analogue of the bioactive fungal sesquiterpene (+)-isovelleral retaining the bicyclo[4,1,0]hept-2-en-1,2-dicarbaldehyde system but lacking the three methyl groups, is reported. The cytotoxicity of tridemethylisovelleral toward several tumor
