Przejdź do zawartości
Merck

I1007

Sigma-Aldrich

6-(Iodoacetamido)hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

powder

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H17IN2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
396.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500

Postać

powder

rozpuszczalność

methanol: 50 mg/mL
DMF: soluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

ICC(=O)NCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

Zastosowanie

A heterobifunctional cross-linking reagent containing an extended spacer with amine and sulfhydryl reactivity. Typically, coupled initially to molecules containing primary amines by amide bonds buffered at pH 7.5 (6.5-8.5) Second coupling specific for molecules containing free sulfhydryl by thioether linkage buffered at pH 7.5 (7.0-8.0). Useful for preparation of enzyme immunoconjugates and hapten carrier molecule conjugates. Provides a 9-atom linker.

Przestroga

The iodoacetyl group is light sensitive.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E S Rector et al.
Journal of immunological methods, 24(3-4), 321-336 (1978-01-01)
A novel procedure for the synthesis of well-defined protein-protein conjugates is described using ovalbumin (OA) and IgG as test proteins. This procedure involves the highly selective and rapid reaction of alkyl halide and sulfhydryl groups, which have been grafted, respectively

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej