HPA039951
Anti-TBCK antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-Hspc302, Anti-Mgc16169, Anti-Tbc1 domain containing kinase
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500
sekwencja immunogenna
LLANGFNECILLFSDLPEIDIERCVRESINLFCWTPKSATYRQHAQPPKPSSDSSGGRSSAPYFSAECPDPPKTDLSRESIPLNDLKSEVSPRISAEDLIDLCELTVTGHFKTPS
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... TBCK(93627)
Opis ogólny
Gen kinazy zawierającej domenę TBC1 (TBCK) jest zmapowany na ludzkim chromosomie 4q24. Gen ten koduje białko aktywujące GTPazę (GAP) specyficzne dla Rab.
Immunogen
Białko rekombinowane zawierające domenę kinazy TBC1 ze znacznikiem epitopowym (PrEST)
Zastosowanie
Przeciwciało anty-TBCK wyprodukowane u królika zostało użyte w analizie western blot.
Działania biochem./fizjol.
Kinaza zawierająca domenę TBC1 (TBCK) odgrywa istotną rolę w regulacji wzrostu i proliferacji komórek, dynamiki aktyny-cytoszkieletu i sygnalizacji ssaczego celu rapamycyny (mTOR). Mutacja w tym genie jest związana z ciężką encefalopatią dziecięcą, hipotonią i niepełnosprawnością intelektualną (ID).
Cechy i korzyści
Prestige Antibodies® to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał Prestige Antibodies® z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST81754
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mutations in TBCK, Encoding TBC1-Domain-Containing Kinase, Lead to a Recognizable Syndrome of Intellectual Disability and Hypotonia.
Bhoj EJ
American Journal of Human Genetics, 98(4), 782-788 (2016)
Gene fusions AHRR-NCOA2, NCOA2-ETV4, ETV4-AHRR, P4HA2-TBCK, and TBCK-P4HA2 resulting from the translocations t(5;8;17)(p15;q13;q21) and t(4;5)(q24;q31) in a soft tissue angiofibroma.
Panagopoulos I
Oncology Reports, 36(5), 2455-2462 (2016)
Jessica X Chong et al.
American journal of human genetics, 98(4), 772-781 (2016-04-05)
Infantile encephalopathies are a group of clinically and biologically heterogeneous disorders for which the genetic basis remains largely unknown. Here, we report a syndromic neonatal encephalopathy characterized by profound developmental disability, severe hypotonia, seizures, diminished respiratory drive requiring mechanical ventilation
Divya Nair et al.
American journal of medical genetics. Part A, 191(10), 2508-2517 (2023-06-24)
TBCK-related encephalopathy is a rare pediatric neurodegenerative disorder caused by biallelic loss-of-function variants in the TBCK gene. After receiving anecdotal reports of neurologic phenotypes in both human and mouse TBCK heterozygotes, we quantified if TBCK haploinsufficiency causes a phenotype in
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej