Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

HPA019055

Sigma-Aldrich

Anti-C21orf59 antibody produced in rabbit

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution, Ab2

Synonim(y):

Anty-CILD26, Anty-FBB18

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
HPA019055
NACRES:
NA.43

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunohistochemistry: 1:1000- 1:2500

sekwencja immunogenna

GDESQFLLQAPGSTELEELTVQVARVYNGRLKVQRLCSEMEELAEHGIFLPPNMQGLTDDQIEELKLKDEWGEKCVPSGGAVFKKDDIGRRNG

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... C21orf59(56683)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

W Chlamydomonas reinhardtii C21orf59 jest zlokalizowany wyłącznie w macierzy wici. Jest cytoplazmatyczny w szczurzych komórkach nabłonka rzęskowego tchawicy i kolokalizuje z nieprawidłowym białkiem montażu wrzeciona-6 (SAS6), białkiem centrosomalnym.

Immunogen

Uncharacterized protein C21orf59 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

Anti-C21orf59 antibody produced in rabbit, a Prestige Antibody, is developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project . Each antibody is tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues. These images can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. The antibodies are also tested using immunofluorescence and western blotting. To view these protocols and other useful information about Prestige Antibodies and the HPA, visit sigma.com/prestige.

Działania biochem./fizjol.

C21orf59 ma kluczowe znaczenie dla ruchliwości rzęsek. Brak C21orf59 jest związany z pierwotną dyskinezą rzęsek (PCD). U osób dotkniętych tą chorobą ultrastruktura rzęsek wykazuje zmniejszenie wewnętrznych ramion dyneinowych, połączeń nexinowych i dezorganizację mikrotubul. Pacjenci z PCD mają nawracające zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok i/lub zapalenie ucha środkowego.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST73869

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
R08381

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Christina Austin-Tse et al.
American journal of human genetics, 93(4), 672-686 (2013-10-08)
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is caused when defects of motile cilia lead to chronic airway infections, male infertility, and situs abnormalities. Multiple causative PCD mutations account for only 65% of cases, suggesting that many genes essential for cilia function remain to
Mathias Uhlén et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 11(3), M111-M111 (2011-11-02)
The Human Proteome Project has been proposed to create a knowledge-based resource based on a systematical mapping of all human proteins, chromosome by chromosome, in a gene-centric manner. With this background, we here describe the systematic analysis of chromosome 21

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej