Przejdź do zawartości
Merck

H6010

L-Homocystine

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

L-4,4′-Dithiobis(2-aminobutanoic acid)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

100 MG

505,00 zł

500 MG

1580,00 zł

1 G

2880,00 zł

505,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H16N2O4S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
268.35
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
210-962-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1728583

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

L-Homocystine, ≥98% (HPLC)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

281-284 °C (dec.) (lit.)

application(s)

cell analysis
peptide synthesis

SMILES string

N[C@@H](CCSSCC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H16N2O4S2/c9-5(7(11)12)1-3-15-16-4-2-6(10)8(13)14/h5-6H,1-4,9-10H2,(H,11,12)(H,13,14)/t5-,6-/m0/s1

InChI key

ZTVZLYBCZNMWCF-WDSKDSINSA-N

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
H0501H5134285463
form

powder

form

powder

form

powder

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (TLC)

assay

≥98% (TLC)

assay

98%

Quality Level

300

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

mp

281-284 °C (dec.) (lit.)

mp

>300 °C

mp

-

mp

265 °C (dec.) (lit.)

color

white to off-white

color

white to off-white

color

white to off-white

color

-

application(s)

cell analysis
peptide synthesis

application(s)

detection

application(s)

-

application(s)

peptide synthesis

Biochem/physiol Actions

L-Homocystine is the oxidized member of the L-homocysteine:L-homocystine pair. Homocysteine/homocystine is derived from methionine. Homocysteine is a pro-thrombotic factor, vasodilation impairing agent, pro-inflammatory factor and endoplasmatic reticulum-stress inducer used to study cardiovascular disease mechanisms.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Perła-Kaján et al.
Amino acids, 32(4), 561-572 (2007-02-08)
Homocysteine, a non-protein amino acid, is an important risk factor for ischemic heart disease and stroke in humans. This review provides an overview of homocysteine influence on endothelium function as well as on protein metabolism with a special respect to
Karin J A Lievers et al.
Annals of clinical biochemistry, 40(Pt 1), 46-59 (2003-01-25)
Homocysteine, a sulphur amino acid, is a branch-point intermediate of methionine metabolism. It can be degraded in the transsulphuration pathway to cystathionine, or remethylated to methionine via the remethylation pathway. In both pathways, major genetic defects that cause enzyme deficiencies
S Ramakrishnan et al.
Indian journal of biochemistry & biophysics, 43(5), 275-283 (2006-12-01)
The amino acid homocysteine (Hcy), formed from methionine has profound importance in health and diseases. In normal circumstances, it is converted to cysteine and partly remethylated to methionine with the help of vit B12 and folate. However, when normal metabolism
Camila Simioni Vanzin et al.
Molecular genetics and metabolism, 104(1-2), 112-117 (2011-07-12)
Homocystinuria is an inherited disorder biochemically characterized by high urinary excretion of homocystine and increased levels of homocysteine (Hcy) and methionine in biological fluids. Affected patients usually have a variety of clinical and pathologic manifestations. Previous experimental data have shown
Geoffrey P McDermott et al.
Analytical chemistry, 83(15), 6034-6039 (2011-07-08)
The quantification of low-molecular mass thiols and disulfides involved in cellular redox processes is hindered by oxidation or degradation of analytes during conventional sample preparation steps (including deproteinization and derivatization). Researchers therefore seek techniques that minimize sample handling and permit

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
H6010-100MG04061833800010
H6010-1G04061833800027
H6010-500MG04061832722665

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej