Przejdź do zawartości
Merck

H5902

(−)-Huperzine A

Synonim(y):

(−)-Selagine, Kimpukan A

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H18N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
242.32
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


storage temp.

−20°C

SMILES string

[H][C@@]12CC3=C(C=CC(=O)N3)[C@@](N)(CC(C)=C1)C2=CC

InChI

1S/C15H18N2O/c1-3-11-10-6-9(2)8-15(11,16)12-4-5-14(18)17-13(12)7-10/h3-6,10H,7-8,16H2,1-2H3,(H,17,18)/b11-3+/t10-,15+/m0/s1

InChI key

ZRJBHWIHUMBLCN-YQEJDHNASA-N

Gene Information

human ... ACHE(43), BCHE(590)
rat ... Ache(83817)

Biochem/physiol Actions

Acetylcholinesterase inhibitor; active enantiomer.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Klasa składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Angela I Calderón et al.
Natural product research, 27(4-5), 500-505 (2012-07-04)
Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors have been used for the symptomatic treatment of Alzheimer's disease. Eleven whole plants from Panama belonging to the Lycopodiaceae family have been screened for their anticholinesterase inhibitory and antioxidant activities by a thin-layer chromatography (TLC) bioautography method.
James D White et al.
Organic letters, 15(4), 882-885 (2013-01-26)
The acetylcholinesterase inhibitor (-)-huperzine A was synthesized from (S)-4-hydroxycyclohex-2-enone in 17 steps by a route that involved two cyclobutane fragmentations. The first of these employed a retro-aldol cleavage to generate the α-pyridone ring of huperzine A, and the second invoked
Qinghai Shi et al.
Neurochemical research, 37(9), 2042-2052 (2012-06-20)
Acute exposure to high altitudes can cause neurological dysfunction due to decreased oxygen availability to the brain. In this study, the protective effects of Huperzine A on cognitive deficits along with oxidative and apoptotic damage, due to acute hypobaric hypoxia