Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H177

2-Hydroxytetradecanoic acid

powder

Synonim(y):

2-Hydroxymyristic acid, DL-α-Hydroxymyristic acid

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H28O3
Numer CAS:
2507-55-3
Masa cząsteczkowa:
244.37
EC Number:
219-714-0
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00014342
Beilstein/REAXYS Number:
1725369
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

form

powder

color

white

solubility

DMSO: 4 mg/mL (with heating in a 70°C water bath), H2O: 5 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O

InChI

1S/C14H28O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13(15)14(16)17/h13,15H,2-12H2,1H3,(H,16,17)

InChI key

JYZJYKOZGGEXSX-UHFFFAOYSA-N

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A B Vaandrager et al.
The Journal of biological chemistry, 271(12), 7025-7029 (1996-03-22)
The apical membrane of intestinal epithelial cells harbors a unique isozyme of cGMP-dependent protein kinase (cGK type II) which acts as a key regulator of ion transport systems, including the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-chloride channel. To explore the
M J Nadler et al.
Biochemistry, 32(35), 9250-9255 (1993-09-07)
N-Myristoylation of p56lck, a member of the Src family of protein-tyrosine kinases, is essential for its proper targeting to the plasma membrane. 2-Hydroxymyristic acid (HMA) is an analog of myristic acid that becomes metabolically activated in cells to form 2-hydroxymyristoyl-CoA
L A Paige et al.
Biochemistry, 29(46), 10566-10573 (1990-11-20)
The importance of myristoylation for the proper biological functioning of many acylated proteins has generated interest in the enzymes of the myristoylation pathway and their interactions with substrates and inhibitors. Previous observations that S-(2-oxopentadecyl)-CoA, a nonhydrolyzable methylene-bridged analogue of myristoyl-CoA