Przejdź do zawartości
Merck

F8632

Fmoc-Ala-OH

Synonim(y):

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine, Fmoc-L-alanine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H17NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
311.33
EC Number:
252-660-6
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2225975
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


mp

147-153 °C (lit.)

storage temp.

−20°C

SMILES string

C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1

InChI key

QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


Klasa składowania

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



K R Sunil Kumar et al.
ACS nano, 8(5), 4157-4165 (2014-04-01)
To apply motor proteins as natural nanomolecular machines to transporting systems in nanotechnology, complete temporal control over ON/OFF switching of the motility is necessary. We have studied the photoresponsive inhibition properties of azobenzene-tethered peptides for regulation of kinesin-microtubule motility. Although
Ngoc-Duc Doan et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 21(5), 387-391 (2014-11-18)
The solid-phase synthesis of azapeptides possessing a C-terminal aza-residue has been accomplished by a protocol featuring regioselective alkylation of benzhydrylidene-aza-glycinamide and illustrated by the syntheses of [aza-Lys(6)] growth-hormone-releasing peptide-6 analogs.
Soo Min Cho et al.
Scientific reports, 4, 6777-6777 (2014-10-28)
Amyloid-β (Aβ) is one of the few neuropathological biomarkers associated with transporters of the blood-brain barrier (BBB). Despite the well-characterized clinical indication of decreasing Aβ levels in the cerebrospinal fluid (CSF) during the development of Alzheimer's disease (AD), the link