Przejdź do zawartości
Merck

F7626

6-Fluoro-DL-tryptophan

crystalline

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H11FN2O2
Numer CAS:
7730-20-3
Masa cząsteczkowa:
222.22
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
24894946
EC Number:
231-788-6
MDL number:
MFCD00005653

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

form

crystalline

mp

280-285 °C (dec.) (lit.)

storage temp.

−20°C

SMILES string

NC(Cc1c[nH]c2cc(F)ccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H11FN2O2/c12-7-1-2-8-6(3-9(13)11(15)16)5-14-10(8)4-7/h1-2,4-5,9,14H,3,13H2,(H,15,16)

InChI key

YMEXGEAJNZRQEH-UHFFFAOYSA-N

Application

6-Fluoro-DL-tryptophan (6-F-TRP), a serotonin (5-HT) synthesis inhibitor, is metabolized in the brain and may be useful for tracing neuronal serotoninergic pools. 6-F-TRP is used as a competitive inhibitor of tryptophan binding to albumin and passage through the blood brain barrier (BBB).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
098K1214
128F0558
111K1082
108H1431
094H0721

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F Richard et al.
Brain research, 536(1-2), 41-45 (1990-12-17)
An immunoblot procedure was developed to quantify the amount of tryptophan hydroxylase (TpOH), the rate limiting enzyme in the synthesis of serotonin, in the rat raphe dorsalis nucleus (NRD). Using this method we have studied the time course variations in
A H Baugher et al.
Biophysical journal, 75(5), 2574-2576 (1998-10-28)
Rotational-echo double-resonance (REDOR) 13C NMR spectra (with 19F dephasing) have been obtained of 6-fluorotryptophan complexed by a polymeric amphiphilic nanosphere consisting of a polystyrene core covalently attached to a poly(acrylic acid)-polyacrylamide shell. The REDOR spectra show that aromatic carbons from
Induction of anthranilate synthase activity by elicitors in oats.
Matsukawa T, Ishihara A, Iwamura H.
Zeitschrift fur Naturforschung, 57, 121-128 (2002)
Albumin binding and brain uptake of 6-fluoro-DL-tryptophan: competition with L-tryptophan.
Chanut E, Zini R, Trouvin JH, Riant P, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 44, 2082-2085 (1992)
E Li et al.
The Journal of biological chemistry, 265(20), 11549-11554 (1990-07-15)
Rat cellular retinol binding protein (CRBP II) is a 134-amino acid intracellular protein synthesized in the polarized absorptive cells of the intestine. We have previously used 19F nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy to survey the structural effects of ligand binding
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej