Przejdź do zawartości
Merck

F7125

Sigma-Aldrich

6-Aminofluorescein

~95% (HPLC)

Synonim(y):

Fluoresceinamine isomer II

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H13NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
347.32
Beilstein:
51708
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500

Próba

~95% (HPLC)

mp

285 °C (dec.) (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Nc1ccc2C(=O)OC3(c4ccc(O)cc4Oc5cc(O)ccc35)c2c1

InChI

1S/C20H13NO5/c21-10-1-4-13-16(7-10)20(26-19(13)24)14-5-2-11(22)8-17(14)25-18-9-12(23)3-6-15(18)20/h1-9,22-23H,21H2

Klucz InChI

YOAWSYSKQHLFPM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

6-Aminofluorescein has been demonstrated to be useful fluorescent labeling reagent for fullerene-based liposome nanostructures termed ‘buckysomes′. 6-aminofluorescein dissolved in 0.1 N NaOH can be quantified from a maximum absorbance at 490 nm. Decarboxylated 6-aminofluorescein dissolved 6 N HCl (prepare by constant boiling at 110° C for 24 h) can be quantified from a maximum absorbance at 454 nm. Aldehyde groups are formed by oxidateive damage to proteins, which can be detected by conjugation to decarboxylated 6-aminofluorescein.

Inne uwagi

Note: Do not confuse with fluorescamine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej