Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

F0378

Sigma-Aldrich

Fmoc chloride

Synonim(y):

9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H11ClO2
Numer CAS:
28920-43-6
Masa cząsteczkowa:
258.70
Beilstein:
2279177
Numer WE:
249-313-6
Numer MDL:
MFCD00001138
Kod UNSPSC:
12352200

mp

62-64 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

Klucz InChI

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.
This page may contain text that has been machine translated.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

160512

Fmoc chloride, 97%

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

EUH029

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kun Qian et al.
Analytica chimica acta, 635(2), 222-226 (2009-02-17)
A pre-column derivatization high-performance liquid chromatographic method for glyphosate analysis has been developed. Derivatization of glyphosate was performed with 4-chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride (CNBF). In pH 9.5 H(3)BO(3)-Na(2)B(4)O(7) media, the reaction of glyphosate with CNBF completed at 60 degrees C for 30min. The
Mei-Fen Xie et al.
Journal of separation science, 34(3), 241-246 (2011-01-27)
In this study, we investigated a simple, sensitive and reliable liquid chromatography-fluorescence detection method for the determination of memantine hydrochloride in rat plasma which was based on derivatization with 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl). For the first time, FMOC-Cl was introduced into
Guoying Cao et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 62(5), 1009-1014 (2008-09-04)
The purpose of this study was to develop a specific, sensitive, accurate and reproducible high-performance liquid chromatographic (HPLC) method to measure polymyxin B in human plasma. Derivatization of polymyxin B with fluorescent 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl) was performed in the same
Wahid Khan et al.
Drug testing and analysis, 3(6), 363-372 (2011-06-24)
Paromomycin (PM) is an aminoglycoside antibiotic, first isolated in the 1950s, and approved in 2006 for treatment of visceral leishmaniasis. Although isolated six decades back, sufficient information essential for development of pharmaceutical formulation is not available for PM. The purpose
Ingrid Freuze et al.
Journal of chromatography. A, 1175(2), 197-206 (2007-11-21)
Experimental and theoretical influence of multivalent cations on the analysis of glyphosate and aminomethyl phosphonic acid (AMPA) was studied in pure water and in one surface water. The procedure chosen, based on derivatization with FMOC-Cl, HPLC separation, and fluorescence detection
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej