Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

EPS002

Sigma-Aldrich

MS-275

A HDAC1 and HDAC3 inhibitor

Synonim(y):

MS-275 (Entinostat, SNDX-275), 3-pyridinylmethyl [[4-[[(2-aminophenyl)amino]carbonyl]phenyl]methyl]carbamate, N-(2-Aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H20N4O3
Numer CAS:
209783-80-2
Masa cząsteczkowa:
376.41
Numer MDL:
MFCD03453552
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329799578
NACRES:
NA.41

Próba

≥99%

rozpuszczalność

DMSO: 38 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Nc1ccccc1NC(=O)c2ccc(CNC(=O)OCc3cccnc3)cc2

InChI

1S/C21H20N4O3/c22-18-5-1-2-6-19(18)25-20(26)17-9-7-15(8-10-17)13-24-21(27)28-14-16-4-3-11-23-12-16/h1-12H,13-14,22H2,(H,24,27)(H,25,26)

Klucz InChI

INVTYAOGFAGBOE-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... HDAC1(3065) , HDAC10(83933) , HDAC11(79885) , HDAC2(3066) , HDAC3(8841) , HDAC4(9759) , HDAC5(10014) , HDAC6(10013) , HDAC7(51564) , HDAC8(55869) , HDAC9(9734)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Preferentially inhibits HDAC1 (IC50=300 nM) over HDAC3 (IC50=8 μM). Has no inhibitory activity towards HDAC8 (IC50>100 μM).

Zastosowanie

MS-275 has been used as a histone deacetylase-1 inhibitor.

Działania biochem./fizjol.

HDAC inhibitor; antiproliferative.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H360

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P264 - P280 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
7F25L15900
7E06L15900
4K011590

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 9

1 of 9

Scriptaid ≥95%, solid

Sigma-Aldrich

S7817

Scriptaid

LMK235 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1053

LMK235

Tubacin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0065

Tubacin

M344 ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

M5820

M344

Apicidin ≥98% (HPLC), from microbial

Sigma-Aldrich

A8851

Apicidin

5-Azacytidine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A2385

5-Azacytidine

EX-527 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

E7034

EX-527

Trichostatin A, Ready Made Solution 5 mM in DMSO, from Streptomyces sp.

Sigma-Aldrich

T1952

Trichostatin A, Ready Made Solution

UNC0638 hydrate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

U4885

UNC0638 hydrate

Marta Bombardo et al.
Scientific reports, 8(1), 9391-9391 (2018-06-22)
Adult pancreatic acinar cells have the ability to re-enter the cell cycle and proliferate upon injury or tissue loss. Despite this mitotic ability, the extent of acinar proliferation is often limited and unable to completely regenerate the injured tissue or
HoxC5 and miR-615-3p target newly evolved genomic regions to repress hTERT and inhibit tumorigenesis
TingDong Y et al.
Nature Communications, 100 (2018)
Heather MacTavish et al.
PloS one, 5(12), e14462-e14462 (2011-02-02)
Histone deacetylase inhibitors (HDI) dampen cellular innate immune response by decreasing interferon production and have been shown to increase the growth of vesicular stomatitis virus and HSV. As attenuated tumour-selective oncolytic vaccinia viruses (VV) are already undergoing clinical evaluation, the
Xuelian Xu et al.
PloS one, 6(2), e17138-e17138 (2011-03-02)
Pediatric acute myeloid leukemia (AML) remains a challenging disease to treat even with intensified cytarabine-based chemotherapy. Histone deacetylases (HDACs) have been reported to be promising therapeutic targets for treating AML. However, HDAC family members that are involved in chemotherapy sensitivities
Ilaria Lepore et al.
PloS one, 8(12), e83018-e83018 (2013-12-19)
Over the past years BARD1 (BRCA1-associated RING domain 1) has been considered as both a BRCA1 (BReast Cancer susceptibility gene 1, early onset) interactor and tumor suppressor gene mutated in breast and ovarian cancers. Despite its role as a stable
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej