Przejdź do zawartości
Merck

EPS002

MS-275

A HDAC1 and HDAC3 inhibitor

Synonim(y):

MS-275 (Entinostat, SNDX-275), 3-pyridinylmethyl [[4-[[(2-aminophenyl)amino]carbonyl]phenyl]methyl]carbamate, N-(2-Aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzamide

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość


Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H20N4O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
376.41
NACRES:
NA.41
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥99%
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

assay

≥99%

solubility

DMSO: 38 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

Nc1ccccc1NC(=O)c2ccc(CNC(=O)OCc3cccnc3)cc2

InChI

1S/C21H20N4O3/c22-18-5-1-2-6-19(18)25-20(26)17-9-7-15(8-10-17)13-24-21(27)28-14-16-4-3-11-23-12-16/h1-12H,13-14,22H2,(H,24,27)(H,25,26)

InChI key

INVTYAOGFAGBOE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

General description

Preferentially inhibits HDAC1 (IC50=300 nM) over HDAC3 (IC50=8 μM). Has no inhibitory activity towards HDAC8 (IC50>100 μM).

Application

MS-275 has been used as a histone deacetylase-1 inhibitor.

Biochem/physiol Actions

HDAC inhibitor; antiproliferative.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 1A

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

HoxC5 and miR-615-3p target newly evolved genomic regions to repress hTERT and inhibit tumorigenesis
TingDong Y et al.
Nature Communications, 100 (2018)
Marta Bombardo et al.
Scientific reports, 8(1), 9391-9391 (2018-06-22)
Adult pancreatic acinar cells have the ability to re-enter the cell cycle and proliferate upon injury or tissue loss. Despite this mitotic ability, the extent of acinar proliferation is often limited and unable to completely regenerate the injured tissue or
Guido Dentesano et al.
Journal of neuroinflammation, 9, 165-165 (2012-07-11)
In physiological conditions, it is postulated that neurons control microglial reactivity through a series of inhibitory mechanisms, involving either cell contact-dependent, soluble-factor-dependent or neurotransmitter-associated pathways. In the current study, we focus on CD200R1, a microglial receptor involved in one of
Heather MacTavish et al.
PloS one, 5(12), e14462-e14462 (2011-02-02)
Histone deacetylase inhibitors (HDI) dampen cellular innate immune response by decreasing interferon production and have been shown to increase the growth of vesicular stomatitis virus and HSV. As attenuated tumour-selective oncolytic vaccinia viruses (VV) are already undergoing clinical evaluation, the
Xuelian Xu et al.
PloS one, 6(2), e17138-e17138 (2011-03-02)
Pediatric acute myeloid leukemia (AML) remains a challenging disease to treat even with intensified cytarabine-based chemotherapy. Histone deacetylases (HDACs) have been reported to be promising therapeutic targets for treating AML. However, HDAC family members that are involved in chemotherapy sensitivities

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej