Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

EMU030721

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Ttr

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

Poziom jakości

linia produktu

MISSION®

Formularz

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

TTTCACAGCCAACGACTCTGGCCATCGCCACTACACCATCGCAGCCCTGCTCAGCCCATACTCCTACAGCACCACGGCTGTCGTCAGCAACCCCCAGAATTGAGAGACTCAGCCCAGGAGGACCAGGATCTTGCCAAAGCAGTAGCATCCCATTTGTACCAAAACAGTGTTCTTGCTCTATAAACCGTGTTAGCAGCTCAGGAAGATGCCGTGAAGCATTCTTATTAAACCACCTGCTATTTCATTCAAACTGTGTTTCTTTTTTATTTCCTCATTTTTCTCCCCTGCTCCTAAAACCCAAAATTTTTTAAAGAATTCTAGAAGGTATGCGATCAAACTTTTTAAAGAAAGAAAATACTTTTTGACTCATGGTTTAAAGGCATCCTTTCCATCTTGGGGAGGTCATGGGTGCTCCTGGCAACTTGCTTGAGGAAGATAGGTCAGAAAGCAGAGTGGACCAACCGTTCAAT

Ensembl | numer dostępu dla gatunku mysz

numer dostępu NCBI

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

Opis ogólny

3355 esiRNA to siRNA przygotowane z użyciem endorybonukleazy. Stanowią one heterogeniczną mieszaninę siRNA, które celują w tę samą sekwencję mRNA. Te wielokrotne wyzwalacze wyciszania prowadzą do wysoce specyficznego i skutecznego wyciszania genów.

Aby uzyskać dodatkowe informacje, a także wyświetlić wszystkie dostępne opcje esiRNA, odwiedź SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nádia P Gonçalves et al.
Acta neuropathologica communications, 2, 177-177 (2014-12-19)
Transthyretin V30M mutation is the most common variant leading to Familial Amyloidotic Polyneuropathy. In this genetic disorder, Transthyretin accumulates preferentially in the extracellular matrix of peripheral and autonomic nervous systems leading to cell death and dysfunction. Thus, knowledge regarding important
Ole B Suhr et al.
Orphanet journal of rare diseases, 10, 109-109 (2015-09-05)
Transthyretin-mediated amyloidosis is an inherited, progressively debilitating disease caused by mutations in the transthyretin gene. This study evaluated the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple doses of patisiran (ALN-TTR02), a small interfering RNA encapsulated within lipid nanoparticles, in patients

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej