Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

EMU019811

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Abcd1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

linia produktu

MISSION®

Postać

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

TGAGCGCCTATGGTATGTCATGCTGGAACAGTTCCTCATGAAATATGTGTGGAGTGCATCTGGCCTGCTCATGGTAGCTGTCCCCATCATCACAGCCACTGGCTATGCAGAGTCAGACTCAGAAGCCATGAAGAAGGCAGCCTTGGAAATGAAGGAAGAGGAGCTGGTTAGTGAGCGTACAGAAGCTTTCACCATTGCCCGAAACCTCCTCACAGCTGCTGCAGATGCCACCGAAAGGATCATGTCATCTTATAAGGAGGTGACAGAGCTGGCTGGCTACACAGCCAGGGTGTACGAGATGTTCCAGGTATTTGAAGATGTCAAACACTGTCGTTTTAAGAGGACAGGAGATCTAGAGGAGGCTCAGGCTGGGCCTGGGGTCATGGTACAGTCTGGTGTCCATGTAGAGGGGCCCCTGAAGATCCAAGGCCAAGTTGTG

Ensembl | numer dostępu dla gatunku mysz

ENSMUSG00000031378

numer dostępu NCBI

NM_007435

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

mouse ... ABCD1(11666) , Abcd1(11666)

Opis ogólny

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Patricia L Musolino et al.
Brain : a journal of neurology, 138(Pt 11), 3206-3220 (2015-09-18)
See Aubourg (doi:10.1093/awv271) for a scientific commentary on this article.X-linked adrenoleukodystrophy is caused by mutations in the ABCD1 gene leading to accumulation of very long chain fatty acids. Its most severe neurological manifestation is cerebral adrenoleukodystrophy. Here we demonstrate that

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej