Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

EMU011661

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Icam1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

Poziom jakości

linia produktu

MISSION®

Formularz

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

GGTACATACGTGTGCCATGCCTTTAGCTCCCATGGGAATGTCACCAGGAATGTGTACCTGACAGTACTGTACCACTCTCAAAATAACTGGACTATAATCATTCTGGTGCCAGTACTGCTGGTCATTGTGGGCCTCGTGATGGCAGCCTCTTATGTTTATAACCGCCAGAGAAAGATCAGGATATACAAGTTACAGAAGGCTCAGGAGGAGGCCATAAAACTCAAGGGACAAGCCCCACCTCCCTGAGCCTGCTGGATGAGACTCCTGCCTGGACCCCCTGCAGGGCAACAGCTGCTGCTGCTTTTGAACAGAATGGTAGACAGCATTTACCCTCAGCCACTTCCTCTGGCTGTCACAGAACAGGATGGTGGCCTGGGGGATGCACACTTGTAGCCTCAGAGCTAAGAGGACTCGGTGGATGG

Ensembl | numer dostępu dla gatunku mysz

numer dostępu NCBI

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

Opis ogólny

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Weibao Xiao et al.
Experimental eye research, 138, 145-152 (2015-07-19)
FTY720 is a promising drug in attenuating multiple sclerosis, prolonging survival of organ allograft, and many other protective effects. Its mechanism of action is considered to be mediated by the internalization of sphingosine 1-phosphate receptors (S1PRs). In the current study
Chunhua Jin et al.
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 20, 280-289 (2014-06-12)
The myocardial inflammatory response contributes to cardiac functional injury associated with heart surgery obligating global ischemia/reperfusion (I/R). Toll-like receptors (TLRs) play an important role in the mechanism underlying myocardial I/R injury. The aim of this study was to examine the
Fumitake Ito et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 99(6), 2188-2197 (2014-03-13)
Monocyte adhesion to endothelial cells is an important initial event in atherosclerosis and is partially mediated by adhesion molecule expression on the cell surface. Although estrogens inhibit atherosclerosis development, effects of coadministered progestogen remain controversial. We examined the effects of
Nicolas J Pillon et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 309(1), E35-E44 (2015-05-07)
Obesity is associated with inflammation and immune cell recruitment to adipose tissue, muscle and intima of atherosclerotic blood vessels. Obesity and hyperlipidemia are also associated with tissue insulin resistance and can compromise insulin delivery to muscle. The muscle/fat microvascular endothelium
Shiro Koizume et al.
Molecular cancer, 14, 77-77 (2015-04-17)
Elucidation of the molecular mechanisms by which cancer cells overcome hypoxia is potentially important for targeted therapy. Complexation of hypoxia-inducible factors (HIFs) with aryl hydrocarbon receptor nuclear translocators can enhance gene expression and initiate cellular responses to hypoxia. However, multiple

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej