Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

EHU130981

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DYSF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

Poziom jakości

100

linia produktu

MISSION®

Postać

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

GATACGGGTCAAGCTGTGGTTTGGGCTCTCAGTGGATGAGAAGGAGTTCAACCAGTTTGCTGAGGGGAAGCTGTCTGTCTTTGCTGAAACCTATGAGAACGAGACTAAGTTGGCCCTTGTTGGGAACTGGGGCACAACGGGCCTCACCTACCCCAAGTTTTCTGACGTCACGGGCAAGATCAAGCTACCCAAGGACAGCTTCCGCCCCTCGGCCGGCTGGACCTGGGCTGGAGATTGGTTCGTGTGTCCGGAGAAGACTCTGCTCCATGACATGGACGCCGGTCACCTGAGCTTCGTGGAAGAGGTGTTTGAGAACCAGACCCGGCTTCCCGGAGGCCAGTGGATCTACATGAGTGACAACTACACCGATGTGAACGGGGAGAAGGTGCTTCCCAAGGATGACATTGAGTGCCC

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

ENSG00000135636

numer dostępu NCBI

NM_001130455

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

human ... DYSF(8291) , DYSF(8291)

Opis ogólny

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dhanarajan Rajakumar et al.
Life sciences, 108(1), 54-61 (2014-05-23)
Dysferlinopathies are autosomal recessive neuromuscular disorders arising from mutations of the protein dysferlin that preferentially affect the limbs which waste and weaken. The pathomechanisms of the diseases are not known and effective treatment is not available. Although free radicals and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej