Przejdź do zawartości
Merck

EHU091461

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human XRCC4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

Poziom jakości

linia produktu

MISSION®

Postać

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

TCAGACTTGGTTCCTTCAACCTAGAGAAAGTTGAAAACCCAGCTGAAGTCATTAGAGAACTTATTTGTTATTGCTTGGACACCATTGCAGAAAATCAAGCCAAAAATGAGCACCTGCAGAAAGAAAATGAAAGGCTTCTGAGAGATTGGAATGATGTTCAAGGACGATTTGAAAAATGTGTGAGTGCTAAGGAAGCTTTGGAGACTGATCTTTATAAGCGGTTTATTCTGGTGTTGAATGAGAAGAAAACAAAAATCAGAAGTTTGCATAATAAATTATTAAATGCAGCTCAAGAACGAGAAAAGGACATCAAACAAGAAGGGGAAACTGCAATCTGTTCTGAAATGACTGCTGACCGAGATCCAGTCTATGATGAGAGTACTGATGAGGAAAGTGAAAACCAAACTGATCTCTCTGGGTTGGCTT

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

numer dostępu NCBI

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

Opis ogólny

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wen Li et al.
Nature cell biology, 21(10), 1273-1285 (2019-09-25)
Chromosome translocation is a major cause of the onset and progression of diverse types of cancers. However, the mechanisms underlying this process remain poorly understood. Here, we identified a non-homologous end-joining protein, IFFO1, which structurally forms a heterotetramer with XRCC4.
Idit Hazan et al.
Cell reports, 29(3), 560-572 (2019-10-17)
DNA double-strand breaks (DSBs) are deleterious and tumorigenic but could also be essential for DNA-based processes. Yet the landscape of physiological DSBs and their role and repair are still elusive. Here, we mapped DSBs at high resolution in cancer and
Masahiro Terasawa et al.
PLoS genetics, 10(8), e1004563-e1004563 (2014-08-29)
DNA double-strand breaks (DSBs) can be repaired by one of two major pathways-non-homologous end-joining (NHEJ) and homologous recombination (HR)-depending on whether cells are in G1 or S/G2 phase, respectively. However, the mechanisms of DSB repair during M phase remain largely

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej