Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

EHU064801

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human HS6ST2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

Poziom jakości

linia produktu

MISSION®

Formularz

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

ACATCACCATCCTCCGAGACCCAGTGTCCCGGTACTTGAGTGAGTGGAGGCATGTCCAGAGAGGGGCAACATGGAAAGCATCCCTGCATGTCTGCGATGGAAGGCCTCCAACCTCCGAAGAGCTGCCCAGCTGCTACACTGGCGATGACTGGTCTGGCTGCCCCCTCAAAGAGTTTATGGACTGTCCCTACAATCTAGCCAACAACCGCCAGGTGCGCATGCTCTCCGACCTGACCCTGGTAGGCTGCTACAACCTCTCTGTCATGCCTGAAAAGCAAAGAAACAAGGTCCTTCTGGAAAGTGCCAAGTCAAATCTGAAGCACATGGCGTTCTTCGGCCTCACTGAGTTTCAGCGGAAGACCCAATATCTGTTTGAGAAAACCTTCAACATGAACTTTATTTCGCCATTTACCCA

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

Opis ogólny

3355 esiRNA to siRNA przygotowane z użyciem endorybonukleazy. Stanowią one heterogeniczną mieszaninę siRNA, które celują w tę samą sekwencję mRNA. Te wielokrotne wyzwalacze wyciszania prowadzą do wysoce specyficznego i skutecznego wyciszania genów.

Aby uzyskać dodatkowe informacje, a także wyświetlić wszystkie dostępne opcje esiRNA, odwiedź SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jeanne L Theis et al.
eLife, 9 (2020-10-03)
Congenital heart diseases (CHDs), including hypoplastic left heart syndrome (HLHS), are genetically complex and poorly understood. Here, a multidisciplinary platform was established to functionally evaluate novel CHD gene candidates, based on whole-genome and iPSC RNA sequencing of a HLHS family-trio.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej