Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

EHU060791

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ANTXR2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

linia produktu

MISSION®

Postać

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

ACAGCAACTTGCGGAGAGATTTGTGAGCCCTGAAATGAGATTATCTTTCATTGTGTTTTCTTCTCAAGCAACTATTATTTTGCCATTAACTGGAGACAGAGGCAAAATCAGTAAAGGCTTGGAGGATTTAAAACGTGTTAGTCCAGTAGGAGAGACATATATCCATGAAGGACTAAAGCTAGCGAATGAACAAATTCAGAAAGCAGGAGGCTTGAAAACCTCCAGTATCATAATTGCTCTGACAGATGGCAAGTTGGACGGTCTGGTGCCATCATATGCAGAGAAAGAGGCAAAGATATCCAGGTCACTTGGGGCTAGTGTTTATTGTGTTGGTGTCCTTGATTTTGAACAAGCACAGCTTGAAAGAATTGCTGATTCCAAGGAGCAAGTTTTCCCTGTCAAAGGTGGATTTCAGGCT

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

ENSG00000163297

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

human ... ANTXR2(118429) , ANTXR2(118429)

Opis ogólny

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jérôme Bürgi et al.
Nature communications, 8, 15861-15861 (2017-06-13)
Loss-of-function mutations in capillary morphogenesis gene 2 (CMG2/ANTXR2), a transmembrane surface protein, cause hyaline fibromatosis syndrome (HFS), a severe genetic disorder that is characterized by large subcutaneous nodules, gingival hypertrophy and severe painful joint contracture. Here we show that CMG2

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej