Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

EHU034321

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

linia produktu

MISSION®

Formularz

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

GAATGGACTGTCCCCAAAGAAGTAGGACCCACTAATGCAGATCCTGTGTGTCTAGCTAAGATGTATTATTCTGCTGTGGAACCCACTAAAGATATATTCACTGGGCTTATTGGGCCAATGAAAATATGCAAGAAAGGAAGTTTACATGCAAATGGGAGACAGAAAGATGTAGACAAGGAATTCTATTTGTTTCCTACAGTATTTGATGAGAATGAGAGTTTACTCCTGGAAGATAATATTAGAATGTTTACAACTGCACCTGATCAGGTGGATAAGGAAGATGAAGACTTTCAGGAATCTAATAAAATGCACTCCATGAATGGATTCATGTATGGGAATCAGCCGGGTCTCACTATGTGCAAAGGAGATTCGGTCGTGTGGTACTTATTCAGCGCCGGAAATGAGGCCGATGTACATGGAATATACTTTTCAGGAAACACATATCTGTGGAGAGGAGAACGGAGAGACACAGC

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

numer dostępu NCBI

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

human ... CP(1356) , CP(1356)

Opis ogólny

3355 esiRNA to siRNA przygotowane z użyciem endorybonukleazy. Stanowią one heterogeniczną mieszaninę siRNA, które celują w tę samą sekwencję mRNA. Te wielokrotne wyzwalacze wyciszania prowadzą do wysoce specyficznego i skutecznego wyciszania genów.

Aby uzyskać dodatkowe informacje, a także wyświetlić wszystkie dostępne opcje esiRNA, odwiedź SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pei-Wen Wang et al.
International journal of molecular sciences, 20(18) (2019-09-25)
Wilson's disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism caused by defects in the ATPase gene (ATP7B). The various clinical features result from the massive accumulation of copper in the liver, cornea and basal ganglia. Although WD can
Yi Zhang et al.
Experimental cell research, 358(2), 234-241 (2017-07-01)
Neddylation inhibitor Pevonedistat (MLN4924) is a novel anticancer drug and has demonstrated broad-spectrum anticancer activity. Nevertheless, we found that Pevonedistat had only a modest apoptotic effect in osteosarcoma (OS) cells. Moreover, we noted that inhibition of neddylation by Pevonedistat led
Seong Hye Park et al.
Oncogene, 39(1), 136-150 (2019-08-30)
Hypoxia, or the deficiency of oxygen, in solid tumors is majorly responsible for the progression of cancer and remains unaffected by chemotherapy, but still requires definitive definition of the hypoxia signaling. Hypoxia disrupts the complete folding of mitochondrial proteins, leading
H-L Huang et al.
Oncogenesis, 6(7), e359-e359 (2017-07-12)
MUC1-C overexpression has been associated with the progression of pancreatic tumors by promoting the aggressive and metastatic phenotypes. As MUC1 is a STAT3 target gene, STAT3 plays a major role in regulating MUC1-C expression. In this study, we report an
Gang Liu et al.
Cell death & disease, 10(10), 688-688 (2019-09-20)
CELF6, a member of the CELF family of RNA-binding proteins, regulates muscle-specific alternative splicing and contributes to the pathogenesis of myotonic dystrophy (DM), however the role of CELF6 in cancer cell proliferation is less appreciated. Here, we show that the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej