Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

EHU003851

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SAMHD1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

20 μG
1060,00 zł
50 μG
1910,00 zł

1060,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
20 μG
1060,00 zł
50 μG
1910,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

1060,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

opis

Powered by Eupheria Biotech

Poziom jakości

100

linia produktu

MISSION®

Formularz

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

ACGCATGAACAAGGCTCAGTTATGATGTTTGAGCACCTTATTAATTCTAATGGAATTAAGCCTGTCATGGAACAATATGGTCTCATCCCTGAAGAAGATATTTGCTTTATAAAGGAACAAATTGTAGGACCACTTGAATCACCTGTCGAAGATTCATTGTGGCCATATAAAGGGCGTCCTGAAAACAAAAGCTTCCTTTATGAGATAGTATCTAATAAAAGAAATGGCATTGATGTGGACAAATGGGATTATTTTGCCAGGGACTGCCATCATCTTGGAATCCAAAATAATTTTGATTACAAGCGCTTTATTAAGTTTGCCCGTGTCTGTGAAGTAGACAATGAGTTGCGTATTTGTGCTAGAGATAAGGAAGTTGGAAATCTGTATGACATGTTCCACACTCGCAACTCTTTACACCGTAGAGCTTATCAACACAAAGTTGGCAACATTATTGATACAATGATTACAGATGCTTTCCTCAAAGCAGATGACTACATAGAGATTACAGGTGCTGGAGGAAAAAAGTATCGCATTTCTACAGCAATTGACGACATGGA

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

ENSG00000101347

numer dostępu NCBI

NM_015474

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

human ... SAMHD1(25939) , SAMHD1(25939)

Opis ogólny

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
QUS
PET
WQS

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Weihui Fu et al.
Scientific reports, 6, 38162-38162 (2016-12-07)
SAMHD1 restricts human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication in myeloid cells and CD4+ T cells, while Vpx can mediate SAMHD1 degradation to promote HIV-1 replication. Although the restriction mechanisms of SAMHD1 have been well-described, SAMHD1 expression and Vpx-mediated SAMHD1
Vera Rocha-Perugini et al.
Nature microbiology, 2(11), 1513-1522 (2017-09-06)
In this study, we report that the tetraspanin CD81 enhances human immunodeficiency virus (HIV)-1 reverse transcription in HIV-1-infected cells. This is enabled by the direct interaction of CD81 with the deoxynucleoside triphosphate phosphohydrolase SAMHD1. This interaction prevents endosomal accumulation and
Simone De Meo et al.
PLoS pathogens, 16(9), e1008855-e1008855 (2020-09-29)
SAMHD1 is a host restriction factor that functions to restrict both retroviruses and DNA viruses, based on its nuclear deoxynucleotide triphosphate (dNTP) hydrolase activity that limits availability of intracellular dNTP pools. In the present study, we demonstrate that SAMHD1 expression
Petra Mlcochova et al.
Cell reports, 30(12), 3972-3980 (2020-03-27)
Macrophages exist predominantly in two distinct states, G0 and a G1-like state that is accompanied by phosphorylation of SAMHD1 at T592. Here, we demonstrate that Toll-like receptor 4 (TLR4) activation can potently induce G0 arrest and SAMHD1 antiretroviral activity by
Thomas Oellerich et al.
Nature communications, 10(1), 3475-3475 (2019-08-04)
Hypomethylating agents decitabine and azacytidine are regarded as interchangeable in the treatment of acute myeloid leukemia (AML). However, their mechanisms of action remain incompletely understood, and predictive biomarkers for HMA efficacy are lacking. Here, we show that the bioactive metabolite
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej