GenElute™-E does not introduce biases that some “bind-wash-elute” technologies can add because the technology separates by size, rather than by what binds and what is released.
Przejdź do
Wybierz wielkość
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
10 reactions | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 248,00 zł |
50 reactions | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1100,00 zł |
250 reactions | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 4500,00 zł |
Informacje o tej pozycji
248,00 zł
purified by
(Single-spin negative chromotography), (Time: 45 minutes or less)
feature
Compatible Application (Suitable for most common downstream applications, including genotyping, PCR, and NGS), Intended use (For purification of genomic DNA from plant tissue), Typical/expected yield (Varies by sample. Please reference user guide for more information.)
greener alternative product characteristics
Waste Prevention
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
technique(s)
DNA purification: suitable
input
plant tissue (leaves, blossoms, fruits, roots, flour and seeds)
test parameters
: 3 min hands on time, sample volume: 10-50 mg
greener alternative category
, Aligned
storage temp.
2-8°C
General description
- Izolację DNA w mniej niż godzinę przy minimalnej obsłudze próbki
- Lepszą czystość, prowadzącą do lepszej wydajności w PCR i innych zastosowaniach
- Znaczną redukcję odpadów plastikowych i niebezpiecznych chemikaliów.
Tradycyjne zestawy do oczyszczania oparte na krzemionce, wymagają wielu etapów płukania w celu usunięcia zanieczyszczeń z kolumn wirujących. Etapy te zwiększają ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego, narażają DNA na siły ścinające wirowania i wprowadzają sole chaotropowe, które mogą przenosić się do próbki końcowej, hamując dalsze zastosowania. Zestawy
GenElute™-E wykorzystują chromatografię negatywną z wykluczeniem wielkości do oddzielania dużych cząsteczek kwasów nukleinowych od mniejszych białek, lipidów i składników jonowych w próbkach komórek, tkanek, krwi i innych. Kolumny z pojedynczym wirowaniem skutecznie pochłaniają i zatrzymują resztki komórkowe i zanieczyszczenia próbki, jednocześnie przepuszczając kwasy nukleinowe, zmniejszając liczbę etapów i tworzyw sztucznych wymaganych do oczyszczenia. Ta nowatorska metoda oczyszczania wysokiej jakości jest możliwa dzięki naszej innowacyjnej proteazie SmartLyse®, która umożliwia szybką i wydajną lizę szerokiej gamy typów próbek.
Izolacja kwasów nukleinowych w ułamku czasu w porównaniu do tradycyjnych procedur płukania krzemionkowego. Wystarczy wymieszać próbkę ze składnikami lizy i inkubować zgodnie z protokołem zestawu, odpipetować próbkę na kolumnę wirówkową i odwirować bezpośrednio do probówki zbiorczej. Pozostałości komórkowe i zanieczyszczenia pozostają związane w kolumnie, a oczyszczone DNA jest gotowe do użycia w dalszych aplikacjach lub do przechowywania.
Application
Dołączona zawiesina mieląca umożliwia szybkie i skuteczne rozbicie tkanki roślinnej bez konieczności ubijania kulek. Późniejszy etap lizy odbywa się w warunkach fizjologicznych, w których aktywność enzymatyczna proteaz jest ogólnie zwiększona. SmartLyse® Protease zawiera unikalną kombinację kilku aktywnych enzymów o rozszerzonej specyficzności substratowej. Eliminuje to wymóg przedłużonej, nocnej inkubacji, która jest wymagana w wielu konwencjonalnych protokołach.
Oczyszczone genomowe DNA jest wymywane w buforze Tris, pH 7,8 i może być natychmiast wykorzystane do większości typowych zastosowań, w tym PCR, genotypowania, NGS i innych. Końcowa wydajność jest równa lub lepsza niż w przypadku metod opartych na krzemionce, w zależności od rodzaju próbki. Oczyszczone preparaty genomowego DNA GenElute™-E zwykle wykazują stosunek A260/280 wynoszący około 1,8.
Features and Benefits
Preparation Note
Other Notes
Legal Information
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| technique(s) DNA purification: suitable | technique(s) - | technique(s) DNA purification: suitable | technique(s) DNA purification: suitable |
| greener alternative category , Aligned | greener alternative category | greener alternative category | greener alternative category |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product |
| test parameters : 3 min hands on time, sample volume: 10-50 mg | test parameters - | test parameters : 3 min hands on time | test parameters : 3 min hands on time, sample volume: 20 mg |
| purified by (Single-spin negative chromotography), (Time: 45 minutes or less) | purified by (Single-spin negative chromotography) | purified by (Single-spin negative chromotography), (Time: 30 minutes or less) | purified by (Single-spin negative chromotography), (Time: 45 minutes or less) |
Tylko elementy zestawu
- Plant Lysis Buffer
- SmartLyse® P Protease
- Grinding Solution
- Clearing Solution P
- Rnase A Plant
- 1x Tris Buffer
- Spin Columns
signalword
Danger
Hazard Classifications
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Klasa składowania
3 - Flammable liquids
flash_point_f
96.8 °F
flash_point_c
36 °C
wgk
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
-
Does the technology introduce any bias into the sample?
1 answer-
Helpful?
-
-
What is the composition of the lysis buffer and clearing buffer after flowing through the resin?
1 answer-
The presence of EDTA, SDS, or excess salt can affect my PCR/ sequencing reaction. The lysis buffer information is proprietary, but we can say it is free of chaotropic salts. The resins are desalting resins so EDTA, SDS, and salts are depleted.
Helpful?
-
-
Do we know how stable the purified DNA is through several freeze-thaw cycles?
1 answer-
This will fluctuate due to sample variability (sample collection, concentration, fragment length, sequence [GC content], storage before isolation, etc.). However, the sample is buffer exchanged into a standard storage buffer that is included in the kit (1X TE).
Helpful?
-
-
Genelute-e single spin DNA and RNA purification kits use negative chromatographty to isolate nucleic acids. Can you explain how this approach simplifies workflows?
1 answer-
Instead of optimizing the bind, wash, and release steps in conventional silica-based spin purification preps, the technology focuses on a separation by performing a single step fractionation based on the size of the biomolecules, which results in depleted impurities.
Helpful?
-





