Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

E3520

Sigma-Aldrich

Ebselen

powder, ≥98% (TLC)

Synonim(y):

2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H9NOSe
Numer CAS:
60940-34-3
Masa cząsteczkowa:
274.18
Numer MDL:
MFCD00210937
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24278417
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Ebselen, cysteine modifier

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

mp

176-182  °C

rozpuszczalność

chloroform: 19.60-20.40 mg/mL, clear, yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1N([Se]c2ccccc12)c3ccccc3

InChI

1S/C13H9NOSe/c15-13-11-8-4-5-9-12(11)16-14(13)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H

Klucz InChI

DYEFUKCXAQOFHX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ebselen is a sympathomimetic amine.

Zastosowanie

Ebselen has been used as a:
  • voltage-dependent calcium channels (VDCCs) blocker
  • glutathione peroxidase mimetic to test its inhibitory effect on contraction-mediated deoxy glucose (2-DG) uptake in mouse

extensor digitorum longus (fast-twitch) muscle
  • glucocerebrosidase inhibitor
  • hepatitis C virus helicase inhibitor

Działania biochem./fizjol.

An organo-selenium compound possessing antioxidant properties. Inhibits mammalian lipoxygenases in the absence of thiol groups, and glutathione S-transferase and papain via the interaction with cysteine residues. Also inhibits indoleamine 2,3-dioxygenase by covalently modifying a cysteine residue, the effect being reversible with dithiothreitol. Inhibits oxidation of low density lipoproteins (LDL).
Ebselen, a glutathione-peroxidase-mimic, elicits anti-inflammatory activity. It also has anti-atherosclerotic functionality. Ebselen displays antibacterial action on) multidrug-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections and could be a potential therapeutic target for treating MRSA based skin infection. It is regarded as neuroprotective agent and elicits chemopreventive functionality in inflammation-associated carcinogenesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H331,H373,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P264 - P273 - P301 + P310 - P304 + P340 + P311 - P314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000384459
0000384459
0000334537
0000195888
0000161739

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

MnTBAP Cell-permeable superoxide dismutase (SOD) mimetic and peroxynitrite scavenger.

Sigma-Aldrich

475870

MnTBAP

D-α-Tocopherol succinate BioXtra, ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

95255

D-α-Tocopherol succinate

TDZD-8 ≥98% (HPLC), needles

Sigma-Aldrich

T8325

TDZD-8

Selenomethionine United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1611955

Selenomethionine

Seleno-L-cystine 95%

Sigma-Aldrich

545996

Seleno-L-cystine

Xanthine Oxidase, Buttermilk Native xanthine oxidase from buttermilk. Complex metalloprotein that catalyzes oxidative hydroxylation of a variety of aromatic heterocycles and simple aldehydes. Catalyzes the oxidation of xanthine to uric acid.

Sigma-Aldrich

682151

Xanthine Oxidase, Buttermilk

Chuanjiang Dong et al.
Frontiers in microbiology, 10, 3016-3016 (2020-02-06)
As a thiol-dependent enzyme, thioredoxin reductase (TrxR) is a promising antibacterial drug target. Ebselen, an organo-selenium with well-characterized toxicology and pharmacology, was recently reported to have potent antibacterial activity against Staphylococcus aureus. In this paper, we demonstrated that ebselen has
Diana Islam et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 199(10), 1214-1224 (2018-12-07)
Rationale: There are controversial reports on applications of mesenchymal stromal cells (MSCs) in patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS). Objectives: We hypothesized that lung microenvironment was the main determinant of beneficial versus detrimental effects of MSCs during ARDS. Methods:
Electrical Stimulation Degenerated Cochlear Synapses Through Oxidative Stress in Neonatal Cochlear Explants
Liang Q, et al.
Frontiers in Neuroscience, 13, 1073-1073 (2019)
Andrew C Terentis et al.
Biochemistry, 49(3), 591-600 (2009-12-17)
The heme enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) plays an important immune regulatory role by catalyzing the oxidative degradation of l-tryptophan. Here we show that the selenezal drug ebselen is a potent IDO inhibitor. Exposure of human macrophages to ebselen inhibited IDO
N Noguchi et al.
Biochimica et biophysica acta, 1213(2), 176-182 (1994-07-14)
The oxidative modification of low density lipoprotein (LDL) is accepted to be an important early event of atherosclerosis, but it has not yet been well understood. The preventive effects of two antioxidants with different functions, ebselen and probucol, against the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Papain, Cysteine Protease, Properties & Products

Uncover properties and applications of the cysteine protease papain and find inhibitors, substrates, and other papain products.

Dietary Antioxidants

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej