Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
190.20
UNSPSC Code:
12352103
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócPomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócBiochem/physiol Actions
Bifunctional alkylating agent, inducing DNA interstrand cross-linking. Most efficient at low pH and following reductive conditions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
M D Berardini et al.
Biochemistry, 32(13), 3306-3312 (1993-04-06)
The nucleotide sequence preferences for the formation of interstrand cross-links induced in DNA by 2,5-diaziridinyl-1,4-benzoquinone (DZQ) and 3,6-dimethyl-2,5-diaziridinyl-1,4-benzoquinone (MeDZQ) were studied using synthetic duplex oligonucleotides and denaturing polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). Reaction of these bifunctional alkylating agents with a DNA
J A Hartley et al.
Biochemistry, 30(50), 11719-11724 (1991-12-17)
Several bifunctional alkylating agents of the aziridinylbenzoquinone class have been evaluated as potential antitumor agents. 3,6-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-2,5- diaziridinyl-1,4-benzoquinone (BZQ), 2,5-diaziridinyl-1,4-benzoquinone (DZQ), 3,6-bis(carboxyamino)-2,5-diaziridinyl- 1,4-benzoquinone (AZQ), and six analogues of AZQ have been studied for their ability to induce DNA interstrand cross-linking, as
Alley, S.C., et al.
Journal of the American Chemical Society, 116, 2734-2734 (1994)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej