Przejdź do zawartości
Merck

D6149

1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose

≥98% (TLC)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

100 MG

1513,00 zł

1 G

10 020,00 zł

1513,00 zł

Cena katalogowa1780,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H19NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
249.26
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
19582

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

assay

≥98% (TLC)

form

powder

technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

color

white to off-white

mp

147 °C

solubility

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CN1CCOCC1

InChI

1S/C10H19NO6/c12-6-8(14)10(16)9(15)7(13)5-11-1-3-17-4-2-11/h8-10,12,14-16H,1-6H2/t8-,9-,10-/m1/s1

InChI key

JPANQHVKLYKLEB-OPRDCNLKSA-N

Application

DMF (1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose), an analog of the 1-desoxy-1-amino-fructose radical found in glycated proteins, has been used in the development of glycation assays.[1]

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R N Johnson et al.
Clinical chemistry, 32(2), 368-370 (1986-02-01)
We investigated the ability of the fructosamine assay to detect glycation of serum proteins. We incubated both whole human serum and serum protein fractions in vitro with [14C]glucose, and analyzed for reducing activity and for uptake of 14C by protein.
J E Howey et al.
Clinical chemistry, 33(2 Pt 1), 269-272 (1987-02-01)
Methodological problems with the assay of fructosamine in serum--standardization, matrix effects, and dependence on buffer pH--have been minimized with a method involving colorimetric assay of each specimen and subsequent re-assay after standard addition of 1-deoxy-1-morpholinofructose. Absorbance at optimum wavelength of
Kenia Vázquez-Sánchez et al.
Food chemistry, 261, 253-259 (2018-05-10)
Antioxidant dietary fiber extracted from spent coffee grounds (FSCG) was evaluated as a potential functional food ingredient when incorporated in a food model (biscuits), and digested in vitro under simulated human gastrointestinal conditions. FSCG added to biscuits increased its total
Yan Wei et al.
BMC cell biology, 10, 10-10 (2009-02-17)
D-ribose in cells and human serum participates in glycation of proteins resulting in advanced glycation end products (AGEs) that affect cell metabolism and induce cell death. However, the mechanism by which D-ribose-glycated proteins induce cell death is still unclear. Here
G Delpierre et al.
The Biochemical journal, 352 Pt 3, 835-839 (2000-12-06)
Intact human erythrocytes catalyse the conversion of fructose into fructose 3-phosphate with an apparent K(m) of 30 mM [Petersen, Kappler, Szwergold and Brown (1992) Biochem. J. 284, 363-366]. The physiological significance of this process is still unknown. In the present

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
D6149-100MG04061833587331
D6149-1G04061833587348

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej