D3389
2′-Deoxycytidine 3′-monophosphate sodium salt
≥95%
Synonim(y):
3′-dCMP sodium salt
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H14N3O7P · xNa+
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
307.20 (free acid basis)
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócPomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
2′-Deoxycytidine 3′-monophosphate sodium salt, ≥95%
SMILES string
[Na].NC1=NC(=O)N(C=C1)C2CC(OP(O)(O)=O)C(CO)O2
assay
≥95%
storage temp.
−20°C
Application
2′-Deoxycytidine 3′-monophosphate (3′-dCMP) and 3′-dCMPH are used as a model molecules to elucidate the mechanism(s) of the nascent stage of DNA strand breakage and to study nucleic acid base modifications by adduct formation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
S F Liu et al.
Carcinogenesis, 9(8), 1401-1404 (1988-08-01)
In vitro reaction of DNA with styrene-7,8-oxide (styrene oxide) produced five adducts, as determined by 32P-postlabeling. When styrene oxide was reacted in vitro with deoxyribonucleotides, five adducts were observed from 2'-deoxyguanosine-3'-monophosphate, two from 2'-deoxyadenosine-3'-monophosphate, none from 2'-deoxythymidine-3-monophosphate or 2'-deoxycytidine-3'-monophosphate. Chromatographic
F el Ghissassi et al.
Chemical research in toxicology, 8(2), 278-283 (1995-03-01)
Lipid peroxidation (LPO) products are known to interact with DNA, yielding several types of adduct with nucleobases. In this study, we demonstrate the formation of two ethenobase adducts, 1,N6-ethenoadenine and 3,N4-ethenocytosine, by reaction of LPO products with nucleic acid bases.
Jiande Gu et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(4), 1250-1252 (2006-01-26)
To elucidate the mechanism of the nascent stage of DNA strand breakage by low-energy electrons, theoretical investigations of electron attachment to nucleotides have been performed by the reliably calibrated B3LYP/DZP++ approach (Chem. Rev. 2002, 102, 231). The 2'-deoxycytidine-3'-monophosphate (3'-dCMPH) and
Jiande Gu et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(29), 9322-9323 (2006-07-20)
A detailed understanding of DNA strand breaks induced by low energy electrons (LEE) is of crucial importance for the advancement of many areas of molecular biology and medicine. To elucidate the mechanism of DNA strand breaks by LEEs, theoretical investigations
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej