Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D3253

Supelco

Dienestrol

Synonim(y):

3,4-Bis(4-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H18O2
Numer CAS:
84-17-3
Masa cząsteczkowa:
266.33
Beilstein:
2053694
Numer WE:
201-519-7
Numer MDL:
MFCD00050983
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
24893737

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

forensics and toxicology
veterinary

ciąg SMILES

C\C=C(c1ccc(O)cc1)\C(=C\C)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C18H18O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h3-12,19-20H,1-2H3/b17-3+,18-4+

Klucz InChI

NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Synthetic estrogenic compound closely related to diethylstilbestrol
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H350,H361d

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 1B - Repr. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
085K1944
045K1123
025K1432
105F0491
073K1624

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K Chae et al.
Steroids, 63(3), 149-157 (1998-04-29)
Diethylstilbestrol (DES) is a well-characterized carcinogen in humans and animals although its mechanisms of carcinogenicity are not yet known. While the estrogenic activity of DES is important, there is evidence that oxidative metabolism also plays an important role for its
G G Kuiper et al.
Endocrinology, 138(3), 863-870 (1997-03-01)
The rat estrogen receptor (ER) exists as two subtypes, ER alpha and ER beta, which differ in the C-terminal ligand binding domain and in the N-terminal transactivation domain. In this study we investigated the messenger RNA expression of both ER
E G Silva et al.
Gynecologic oncology, 71(2), 240-246 (1998-11-25)
We have been searching for an animal model for ovarian epithelial neoplasms. Our previous study suggested that by giving intermediate doses of testosterone to guinea pigs it is possible to induce cystadenomas in the ovaries in 6 to 10 months.
Bárbara Socas-Rodríguez et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 409(18), 4467-4477 (2017-06-07)
Within this study, a new method enabling monitoring of various estrogenic substances potentially occurring in milk and dairy products was proposed. Groups of compounds fairly differing in physico-chemical properties and biological activity were analyzed: four natural estrogens, four synthetic estrogens
Bárbara Socas-Rodríguez et al.
Journal of chromatography. A, 1496, 58-67 (2017-04-02)
In this work, a simple and fast methodology has been validated and applied for the analysis of a group of 22 estrogenic compounds including eight phytoestrogens (i.e. daidzein, enterodiol, glycitein, enterolactone, genistein, formononetin, prunetin, biochanin A), six mycotoxins (β-zearalanol, β-zearalenol
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej