Przejdź do zawartości
Merck

D1875

Sigma-Aldrich

Dansyl-L-proline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H20N2O4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
348.42
Beilstein:
497317
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CN(C)c1cccc2c(cccc12)S(=O)(=O)N3CCC[C@H]3C(O)=O

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A A Gershkovich et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 45(2), 183-191 (2000-09-16)
A method of conjugating protein molecules under native conditions with water-insoluble hydrophobic compounds is developed. It permits very water-insoluble acids to be gently coupled to the primary amines on proteins or other biopolymers. For this purpose we synthesized a polymer
Alan D Borthwick et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(13), 1719-1722 (2002-06-18)
Mechanism-based inhibitors of HCMV protease, which are stable to human plasma (> or = 20 h) and have single-figure potency in the microM range against HCMV protease, have been developed based on the dansylproline alpha-methyl pyrrolidine-5,5-trans-lactam nucleus.
Y Abe et al.
Biochimica et biophysica acta, 1433(1-2), 188-197 (1999-08-14)
The enantioselective binding sites on bovine serum albumin were examined by HPLC using 19 racemic 5-N, N-dimethylamino-1-naphthalenesulfonyl derivatives of alpha-amino acids (dansyl amino acids) as chiral probes. On a bovine serum albumin bonded chiral stationary phase, seven L-forms eluted faster
N Okabe et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 17(1), 16-21 (1994-01-01)
Binding properties of Sudlow's site-specific drugs to glycosylated human serum albumin (G-HSA) were investigated using fluorescence and circular dichroism (CD). Dansylamide, phenylbutazone and warfarin were used as site I-specific drugs, and dansylproline, ibuprofen and flufenamic acid were used as site
Xiangping Liu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(5), 1189-1196 (2009-10-28)
The interaction between cetirizine dihydrochloride and human serum albumin (HSA) has been examined by the spectroscopic techniques first. According to Stern-Volmer equation at different temperatures and the UV-vis spectra examination it was demonstrated that HSA fluorescence quenching initiated by levocetirizine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej