Przejdź do zawartości
Merck

D1071

Decoyinine

Synonim(y):

9-(6-Deoxy-D-β-erythro-hex-5-en-2-ulofuranosyl)adenine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H13N5O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
279.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51101500
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


form

solid

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

enzyme | inhibits

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@]3(CO)OC(=C)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C11H13N5O4/c1-5-7(18)8(19)11(2-17,20-5)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-4,7-8,17-19H,1-2H2,(H2,12,13,14)/t7-,8-,11-/m1/s1

InChI key

UZSSGAOAYPICBZ-SOCHQFKDSA-N

Application

Decoyinine is used to study the inhibition of cell wall synthesis, to inhibit RNA synthesis, to lower intracellular GTP levels in Streptococcus mutans, and to initiate sporulation in Bacillus.

Biochem/physiol Actions

Decoyinine is a Xanthosine monophosphate (XMP) aminase inhibitor and GMP synthetase inhibitor.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



A Fouet et al.
Journal of bacteriology, 172(2), 835-844 (1990-02-01)
Expression of the aconitase (citB) gene of Bacillus subtilis is subject to catabolite repression in cells grown in minimal media. In nutrient broth medium, citB expression is low in growing cells but is induced when cells enter sporulation. A 600-base-pair
K Ochi
Journal of bacteriology, 169(8), 3608-3616 (1987-08-01)
I investigated the significance of the intracellular accumulation of guanosine 5'-diphosphate 3'-diphosphate (ppGpp) and of the coordinated decrease in the GTP pool for initiating morphological and physiological differentiation of Streptomyces griseus, a streptomycin-producing strain. In solid cultures, aerial mycelium formation
José A Lemos et al.
Journal of bacteriology, 190(15), 5291-5299 (2008-06-10)
The RelA, RelP, and RelQ enzymes are responsible for the production of the alarmone (p)ppGpp in Streptococcus mutans. A strain lacking all three synthetases (DeltarelAPQ) does not grow in minimal medium lacking the branched-chain amino acids (BCAA) leucine or valine