Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

D1071

Sigma-Aldrich

Decoyinine

Synonim(y):

9-(6-Deoxy-D-β-erythro-hex-5-en-2-ulofuranosyl)adenine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H13N5O4
Numer CAS:
2004-04-8
Masa cząsteczkowa:
279.25
Kod UNSPSC:
51101500
Identyfikator substancji w PubChem:
329798669

Postać

solid

spektrum działania antybiotyku

Gram-positive bacteria

Tryb działania

enzyme | inhibits

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@]3(CO)OC(=C)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C11H13N5O4/c1-5-7(18)8(19)11(2-17,20-5)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-4,7-8,17-19H,1-2H2,(H2,12,13,14)/t7-,8-,11-/m1/s1

Klucz InChI

UZSSGAOAYPICBZ-SOCHQFKDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Decoyinine is used to study the inhibition of cell wall synthesis, to inhibit RNA synthesis, to lower intracellular GTP levels in Streptococcus mutans, and to initiate sporulation in Bacillus.

Działania biochem./fizjol.

Decoyinine is a Xanthosine monophosphate (XMP) aminase inhibitor and GMP synthetase inhibitor.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jennifer Mobberley et al.
Applied and environmental microbiology, 76(3), 829-842 (2009-12-17)
Eleven Bacillus isolates from the surface and subsurface waters of the Gulf of Mexico were examined for their capacity to sporulate and harbor prophages. Occurrence of sporulation in each isolate was assessed through decoyinine induction, and putative lysogens were identified
T Msadek et al.
Journal of bacteriology, 173(7), 2366-2377 (1991-04-01)
Production of a class of both secreted and intracellular degradative enzymes in Bacillus subtilis is regulated at the transcriptional level by a signal transduction pathway which includes the DegS-DegU two-component system and at least two additional regulatory genes, degQ and
S Yamashita et al.
Journal of general microbiology, 135(5), 1335-1345 (1989-05-01)
The expression of the spo0A-lacZ fusion gene was partially repressed in the presence of an excess of glucose. Expression was restored either by the mutation sigA47(crsA47) or by addition of decoyinine, an inhibitor of GMP synthetase, to the medium. By
P G Andreis et al.
International journal of molecular medicine, 3(1), 59-62 (1998-12-29)
Guanylin is a 15-amino acid peptide, which activates guanylate cyclase (GC) and plays a major role in the regulation of water and electrolyte secretion by intestinal mucosa. The expression of guanylin prohormone has been recently demonstrated in the rat adrenal
T Maruyama et al.
Nucleic acids symposium series, (25)(25), 87-88 (1991-01-01)
9-Cyclobutyladenines bearing both methylene and hydroxymethyl groups, 3 and 4, were prepared by dehydration of carbocyclic oxetanocin A, 1a. Introduction of a double bond into cyclobutane ring was achieved by allylic oxidation of 12, which after several steps, afforded 5.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej