Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D003

R(−)-Apocodeine hydrochloride

solid

Synonim(y):

R(−)-10-Methoxy-11-hydroxyaporphine hydrochloride

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H19NO2 · HCl
Numer CAS:
641-36-1
Masa cząsteczkowa:
317.81
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
24277894
MDL number:
MFCD00055171
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

form

solid

optical activity

[α]22/D −43° in methanol(lit.)

color

off-white

solubility

H2O: soluble

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl[H].[H][C@]12Cc3ccc(OC)c(O)c3-c4cccc(CCN1C)c24

Gene Information

human ... DRD1(1812), DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), DRD5(1816)

Biochem/physiol Actions

Dopamine receptor agonist; apomorphine metabolite.

Disclaimer

Photosensitive
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
070K4611
111K4609
050K4610

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R van der Geest et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 702(1-2), 131-141 (1998-02-04)
Analytical methods are described for the selective, rapid and sensitive determination of R- and S-apomorphine, apocodeine and isoapocodeine and the glucuronic acid and sulfate conjugates in plasma and urine. The methods involve liquid-liquid extraction followed by high-performance liquid chromatography with
Gessa, et al., eds.
Apomorphine and Other Dopaminomimetics, Vols. 1 and 2 (1981)
R V Smith et al.
Journal of natural products, 46(1), 79-91 (1983-01-01)
A solid basis for the M4-approach has been developed over the past 10 years. Recent examples of the production of difficult-to-synthesize mammalian metabolites through microbial transformations attest to the utility of the methodology. There is, however, much more to be
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty