Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

108CC15

NOTE: Both the cell line and DNA from the cell line may be available for this product. Please choose -1VL or VIAL for cells, or -DNA-5UG for DNA.

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41106514

pochodzenie biologiczne

Mouse x Rat Hybridoma nerve

opakowanie

tube of 5 μg 08062516-DNA-5UG
pkg of vial of cells 08062516-1VL

tryb wzrostu

Adherent

kariotyp

Modal No. varied with passage see reference

morfologia

Neuronal

produkty

Long processes after treatment with dibutyryl cAMP, dense core vesicles, excitable membranes, neurotransmitter enzymes, synthesis of neurohormones and uptake of catecholamines.

receptory

Receptors for neurohormones: delta opioid, PGE1 vasoactive intestinal polypeptide, adenosine, somatostatin and acetylcholine.

metody

cell culture | mammalian: suitable

powiązane choroby

cancer

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−196°C

Pochodzenie linii komórkowej

Hybryda neuroblastoma myszy x glejak szczura

Opis linii komórkowej

Linia komórkowa 108CC15 powstała w wyniku fuzji mysiego neuroblastoma N18TG2 i szczurzego glejaka C6-BU-1 przy użyciu inaktywowanego wirusa Sendai. Ta linia komórkowa została przemianowana na NG108-15 przez Klee i Nirenberg. Sigma posiada dwa wpisy katalogowe dla linii komórkowej 108CC15, które różnią się tym, że zostały zdeponowane przez różne grupy: 108CC15 z oryginalnej grupy, która uzyskała linię komórkową (numer katalogowy Sigma 08062516) i NG108-15 (numer katalogowy Sigma 88112302). Kilka innych linii komórkowych w katalogu Sigma pochodzi od 108CC15. Jest to cholinergiczna hybrydowa linia komórkowa.

Zastosowanie

Używany jako model neuronalny

pożywka hodowlana

DMEM + 2 mM glutaminy + 10% płodowej surowicy bydlęcej (FBS) HAT (0,1 mM hipoksantyny, 10 μM aminopteryny i 16 μM tymidyny) Komórki mogą być hodowane bez HAT pod warunkiem, że w międzyczasie były hodowane w pożywce HT przez 3-4 dni.

Rutyna subkultury

Rozdzielić subkonfluentne kultury (70-80%) w stosunku 1:3 do 1:6, tj. wysiewając 1-2x10 000 komórek/cm2 przy użyciu 0,05% trypsyny/EDTA; 5%CO2; 37°C. Hodowle szybko wytwarzają kwas mlekowy w wyniku beztlenowej glikolizy, powodując zakwaszenie pożywki. Podłoże nigdy nie może stać się kwaśne, ponieważ komórki odłączają się w grudkach i potrzebują wielu przejść, aby się zregenerować. W związku z tym wymagana jest częsta kontrola hodowli.

Inne uwagi

W przypadku przesyłek w regionie Azji i Pacyfiku mogą obowiązywać dodatkowe opłaty za transport i obsługę. Więcej informacji można uzyskać u lokalnego przedstawiciela działu obsługi klienta.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej