Przejdź do zawartości
Merck

C9901

N6-Cyclohexyladenosine

Synonim(y):

CHA

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H23N5O4
Numer CAS:
36396-99-3
Masa cząsteczkowa:
349.38
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278351
UNSPSC Code:
12352204
MDL number:
MFCD00036808

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI key

SZBULDQSDUXAPJ-XNIJJKJLSA-N

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(NC4CCCCC4)ncnc23

InChI

1S/C16H23N5O4/c22-6-10-12(23)13(24)16(25-10)21-8-19-11-14(17-7-18-15(11)21)20-9-4-2-1-3-5-9/h7-10,12-13,16,22-24H,1-6H2,(H,17,18,20)/t10-,12-,13-,16-/m1/s1

form

powder

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... ADORA1(134)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369), Adora3(25370)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Biochem/physiol Actions

Selective A1 adenosine receptor agonist.

Features and Benefits

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
13121210
128M4197V
018M4040V
077M4081V
13170617

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H Fraser et al.
British journal of pharmacology, 128(1), 197-205 (1999-09-28)
1. Cardioprotection by adenosine A1 receptor activation limits infarct size and improves post-ischaemic mechanical function. The mechanisms responsible are unclear but may involve alterations in myocardial glucose metabolism. 2. Since glycogen is an important source of glucose during ischaemia, we
Tyson B Brust et al.
Neuropharmacology, 53(8), 906-917 (2007-10-31)
Adenosine A1 receptors are ubiquitous mediators of presynaptic inhibition of neurotransmission in the central nervous system, yet the signalling pathway linking A1 receptor activation and decreased neurotransmitter release remains poorly resolved. We tested the contribution of c-Jun N-terminal kinase (JNK)
Domenico Tupone et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(36), 14512-14525 (2013-09-06)
Since central activation of A1 adenosine receptors (A1ARs) plays an important role in the induction of the hypothermic and hypometabolic torpid state in hibernating mammals, we investigated the potential for the A1AR agonist N6-cyclohexyladenosine to induce a hypothermic, torpor-like state
Kelly R Lobato et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 32(4), 994-999 (2008-02-22)
It was previously shown that the acute administration of zinc chloride elicits an antidepressant-like effect in the mouse forced swimming test (FST). We have also shown that the activation of adenosine A(1) and A(2A) receptors produces an antidepressant-like effect in
Gerard J Marek
Neuropharmacology, 56(8), 1082-1087 (2009-03-28)
Modulation of glutamatergic neurotransmission by metabotropic glutamate2/3 (mGlu2/3) receptor agonists effectively treats seemingly diverse neuropsychiatric illness such as generalized anxiety disorder and schizophrenia. Activation of adenosine A(1) heteroceptors, like mGlu2 autoreceptors, decreases glutamate release in the medial prefrontal cortex (mPFC)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej