Przejdź do zawartości
Merck

C6645

Sigma-Aldrich

Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride

crystalline

Synonim(y):

1-(β-D-Arabino­furanosyl)­cytosine hydrochloride, Ara-C hydrochloride, Arabinocytidine hydrochloride, Arabinosylcytosine hydrochloride, Cytarabine hydrochloride, Cytosine arabinoside hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H13N3O5 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
279.68
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (inorganic)

Próba

≥99% (HPLC)

Postać

crystalline

mp

197-198 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[H].NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C9H13N3O5.ClH/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8;/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16);1H/t4-,6-,7+,8-;/m1./s1

Klucz InChI

KCURWTAZOZXKSJ-JBMRGDGGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride has been used in fetal bovine serum supplemented Dulbecco′s modified eagle medium (FBS-DMEM) and B27/neurobasal-A medium to inhibit the growth of glial cells. It has also been used to inhibit astrocyte proliferation in embryonic spinal cord neurons.

Działania biochem./fizjol.

Ara-C is phosphorylated to Ara-CTP and is incorporatee into DNA. It inhibits DNA replication by forming cleavage complexes with topoisomerase I resulting in DNA fragmentation, and ultimately induces apoptosis via the PKC signaling pathway. Does not inhibit RNA synthesis. Anti-leukemia agent.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

JNK plays a key role in tau hyperphosphorylation in Alzheimer's disease models
Ploia C, et al.
Journal of Alzheimer'S Disease, 26(2), 315-329 (2011)
Vindhya Vijay et al.
Leukemia research, 84, 106180-106180 (2019-07-13)
One of the greatest challenges in treating acute myeloid leukemia (AML) is chemotherapy refractory disease. Previously, we demonstrated a novel mechanism whereby AML-induced endothelial cell (EC) activation leads to subsequent leukemia cell adherence, quiescence and chemoresistance, identifying activated ECs as
Reduced activity of AMP-activated protein kinase protects against genetic models of motor neuron disease
Lim MA, et al.
The Journal of Neuroscience, 32(3), 1123-1141 (2012)
Joost J Leenders et al.
The Journal of biological chemistry, 285(35), 27449-27456 (2010-06-23)
Pathological forms of left ventricular hypertrophy (LVH) often progress to heart failure. Specific transcription factors have been identified that activate the gene program to induce pathological forms of LVH. It is likely that apart from activating transcriptional inducers of LVH
Jorge Cortes et al.
The Lancet. Oncology, 14(4), 354-362 (2013-03-05)
Tosedostat is a novel oral aminopeptidase inhibitor with clinical activity in a previous phase 1-2 study in elderly patients with relapsed or refractory acute myeloid leukaemia (AML). We aimed to compare two dosing regimens of tosedostat. In this randomised phase

Produkty

DNA damage and repair mechanism is vital for maintaining DNA integrity. Damage to cellular DNA is involved in mutagenesis, the development of cancer among others.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej