Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

C5913

Sigma-Aldrich

4-Chloromercuribenzoic acid

cysteine active site modifier

Synonim(y):

4-(Chloromercurio)benzoic acid, 4-(Hydroxymercuri)benzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClHgC6H4CO2H
Numer CAS:
59-85-8
Masa cząsteczkowa:
357.16
Beilstein:
3662892
Numer WE:
200-442-6
Numer MDL:
MFCD00002526
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24278323
NACRES:
NA.77

opis

cysteine active site modifier

Próba

≥98.5% (HPLC)

Postać

powder

mp

287 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

1 M NaOH: 20 mg/mL, clear, colorless

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccc([Hg]Cl)cc1

InChI

1S/C7H5O2.ClH.Hg/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;;/h2-5H,(H,8,9);1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

YFZOUMNUDGGHIW-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Can be used to inhibit some enzymes that require unmodified cysteine residues (e.g., adenylyl cyclase).
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310 + H330,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Ethylenediaminetetraacetic acid anhydrous, crystalline, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

E6758

Ethylenediaminetetraacetic acid

Phenylmethanesulfonyl fluoride ≥98.5% (GC)

Sigma-Aldrich

P7626

Phenylmethanesulfonyl fluoride

Margaret Yole et al.
Toxicology, 231(1), 40-57 (2007-01-11)
The effects of 1 min-4 h exposures to four Hg compounds (mercuric chloride [HgCl2], methyl mercuric chloride [CH3HgCl], p-chloromercuribenzoate [p-CMB] and thimerosal [TMS; ethylmercurithiosalicylate]) on cell death, microtubules, actin, CD3 receptor expression, protein tyrosine phosphorylation (PTyr-P) and intracellular calcium ([Ca2+]i)
Suresh Katragadda et al.
International journal of pharmaceutics, 320(1-2), 104-113 (2006-05-25)
The aim of this study is to identify the class of enzymes responsible for the hydrolysis of amino acid and dipeptide prodrugs of acyclovir (ACV) and to modulate transport and metabolism of amino acid and dipeptide prodrugs of acyclovir by
Mamoon Rashid et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 335(3), 754-761 (2010-09-24)
We have discovered a non-AT(1), non-AT(2) angiotensin binding site in rodent and human brain membranes, which, based on its pharmacological/biochemical properties and tissue distribution, is different from angiotensin receptors and key proteases processing angiotensins. In this study, the novel angiotensin
Friederike Stumpff et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 457(5), 1003-1022 (2008-08-22)
The absorption of short-chain fatty acids (SCFA) from the rumen requires efficient mechanisms for both apical uptake and basolateral extrusion. Previous studies suggest that the rumen expresses a basolateral chloride conductance that might be permeable to SCFA. In order to
Dmitriy Minond et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(14), 5027-5037 (2009-06-26)
VIM-2 is an Ambler class B metallo-beta-lactamase (MBL) capable of hydrolyzing a broad-spectrum of beta-lactam antibiotics. Although the discovery and development of MBL inhibitors continue to be an area of active research, an array of potent, small molecule inhibitors is
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Folic Acid Metabolism in Cancer

Cancer research innovations address the complexity of the disease, providing advanced technologies for varied applications.

Folic Acid Metabolism in Cancer

Biofiles reviews innovative technologies for cancer research, reflecting the complexity of the disease.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej