Cephalexin hydrate (C4895) is soluble in DMSO and methanol.
Przejdź do
C4895
Cephalexin hydrate
first-generation cephalosporin antibiotic
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
5 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 581,00 zł |
10 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1030,00 zł |
25 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1990,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H17N3O4S · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
347.39 (anhydrous basis)
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51282503
NACRES:
NA.85
EC Number:
239-773-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
965503
581,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Segment
form
powder
pKa
7.3, 5.2
antibiotic activity spectrum
Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria
mode of action
cell wall synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
SMILES string
S1C2N(C(=C(C1)C)C(=O)O)C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3.O
InChI
1S/C16H17N3O4S.H2O/c1-8-7-24-15-11(14(21)19(15)12(8)16(22)23)18-13(20)10(17)9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,10-11,15H,7,17H2,1H3,(H,18,20)(H,22,23);1H2/t10-,11-,15?;/m1./s1
InChI key
AVGYWQBCYZHHPN-FNOHQHCYSA-N
General description
Chemical structure: β-lactam
Application
Cephalexin is a cephalosporin antibiotic used to study the effect of expression, binding, and inhibition of PBP3 and other penicillin-binding proteins (PBPs) on bacterial cell wall mucopeptide synthesis.
Biochem/physiol Actions
Cephalexin disrupts the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls which is responsible for cell wall structural integrity. Peptidoglycan synthesis is facilitated by transpeptidases known as penicillin-binding proteins (PBPs). PBPs bind to the D-Ala-D-Ala at the end of muropeptides (peptidoglycan precursors) to crosslink the peptidoglycan. Cephalexin antibiotics mimic the D-Ala-D-Ala site, thereby competitively inhibiting PBP crosslinking of peptidoglycan.
Other Notes
Storage of this product should be in airtight containers and protected from light.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| mode of action cell wall synthesis | interferes | mode of action cell wall synthesis | interferes | mode of action cell wall synthesis | interferes | mode of action cell wall synthesis | interferes |
| antibiotic activity spectrum Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria | antibiotic activity spectrum Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria | antibiotic activity spectrum Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria | antibiotic activity spectrum Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria |
| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
| form powder | form powder | form powder or crystals | form powder |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| pKa 5.2 | pKa - | pKa - | pKa - |
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
-
What solvent should I use to dissolve item C4895, Cephalexin hydrate?
1 answer-
Helpful?
-
-
how many are in the bottles
1 answer-
This product is supplied in powder form and is currently available in 5 gram, 10 gram, and 25 gram pack sizes. This product is intended for research use only and is unsuitable for human or veterinary use.
Helpful?
-