Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
C207
4′-Chloro-3α-(diphenylmethoxy)tropane hydrochloride
solid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H24ClNO · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
378.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Formularz
solid
kolor
white
rozpuszczalność
H2O: 6.3 mg/mL
ethanol: 9.7 mg/mL
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
Cl.CN1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@@H](C2)OC(c3ccccc3)c4ccc(Cl)cc4
informacje o genach
human ... DRD1(1812) , DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , DRD5(1816)
Działania biochem./fizjol.
Dopamine transporter inhibitor that is less efficacious as a locomotor stimulant than cocaine; not recognized as being cocaine-like in a drug discrimination model in rats.
Przestroga
Photosensitive
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
R H Kline et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(6), 851-857 (1997-03-14)
A series of 2'- and 3'-substituted and 3',3"-disubstituted 3 alpha-(diphenylmethoxy)tropane analogs were designed and synthesized as novel probes for the dopamine transporter. All the analogs were evaluated for displacement of [3H]WIN 35,428 binding at the dopamine transporter and for inhibition
Novel 3 alpha-(diphenylmethoxy)tropane analogs: potent dopamine uptake inhibitors without cocaine-like behavioral profiles.
A H Newman et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(15), 2258-2261 (1994-07-22)
J L Katz et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 288(1), 302-315 (1998-12-23)
The pharmacological effects were assessed for a series of 3alpha-diphenylmethoxy-1alphaH,5alphaH-tropane analogs which have structural similarities to cocaine. Like cocaine, these compounds displaced [3H]WIN 35,428 binding from rat caudate and had affinities ranging from approximately 10-fold greater than cocaine (Ki=11.8 nM)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej