Przejdź do zawartości
Merck

C1503

N-Chloroacetyl-L-phenylalanine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H12ClNO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
241.67
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI

1S/C11H12ClNO3/c12-7-10(14)13-9(11(15)16)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,14)(H,15,16)/t9-/m0/s1

SMILES string

OC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)CCl

InChI key

FUHGSOAURCZWCC-VIFPVBQESA-N

form

solid

technique(s)

ligand binding assay: suitable

storage temp.

−20°C

Biochem/physiol Actions

N-Chloroacetyl-L-phenylalanine is used as a substrate to identify, differentiate and characterize L-amino acid acylases such as A933 acylase. N-Chloroacetyl-L-phenylalanine may be a donor molecule in some chloroacetylation reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K Kubo et al.
The Journal of antibiotics, 38(5), 622-630 (1985-05-01)
A933 acylase, which is involved in exchange of the pantothenyl substituent of OA-6129 carbapenems with acetyl CoA, was characterized as an L-amino acid acylase with a molecular weight of 100,000 (+/- 8,000) and a pI value of 5.1. The highest
Yi-Bing Huang et al.
Journal of biotechnology, 125(3), 311-318 (2006-04-20)
The tetrapeptide Bz-Arg-Gly-Asp-Ser-NH(2) (Bz-RGDS-NH(2)) was successfully synthesized by a combination of chemical and enzymatic methods in this study. Firstly, the precursor tripeptide Gly-Asp-Ser-NH(2) (GDS-NH(2)) was synthesized by a novel chemical method in four steps including chloroacetylation of l-aspartic acid, synthesis

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej