Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C1494

Sigma-Aldrich

Carmofur

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

1-Hexylcarbamoyl-5-fluorouracil, HCFU

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
435,00 zł
50 MG
1770,00 zł

435,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
435,00 zł
50 MG
1770,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H16FN3O3
Numer CAS:
61422-45-5
Masa cząsteczkowa:
257.26
Numer MDL:
MFCD00866284
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329774890
NACRES:
NA.77

435,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: >15 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCCCCCNC(=O)N1C=C(F)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C11H16FN3O3/c1-2-3-4-5-6-13-10(17)15-7-8(12)9(16)14-11(15)18/h7H,2-6H2,1H3,(H,13,17)(H,14,16,18)

Klucz InChI

AOCCBINRVIKJHY-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Carmofur został wykorzystany jako inhibitor kwaśnej ceramidazy w celu zbadania jego wpływu na produkcję glukozylofingozyny (GlcSph) w komórkach ludzkiej embrionalnej nerki 293T (HEK293T).[1] Został również wykorzystany jako inhibitor kwaśnej ceramidazy do badania jej wpływu na hydrolizę ceramidu za pośrednictwem kwasu, co powoduje zużycie i wytwarzanie sfingozyny [2].

Działania biochem./fizjol.

Carmofur działa jako inhibitor hydrolazy amidowej kwasów tłuszczowych (FAAH), amidazy kwasu N-acyloetanoloaminowego(NAAA) i ceramidazy kwasowej (ASAH1).[3][4] Carmofur ma działanie terapeutyczne przeciwko rakowi jelita grubego i szyjki macicy.[5][4] Może hamować główną proteazę (Mpro) ciężkiego ostrego zespołu oddechowego (SARS) -CoV-2 in vitro.[5]
Carmofur is a derivative of fluorouracil, an antimetabolite used as an antineoplastic agent.
Carmofur is an antineoplastic agent and a flurorouracil analog.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H361

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P301 + P310 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000235912
021M4721V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Tetraethylthiuram disulfide ≥97.0% (S)

Sigma-Aldrich

86720

Tetraethylthiuram disulfide

Auranofin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A6733

Auranofin

Lopinavir ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1222

Lopinavir

Bortezomib

Sigma-Aldrich

5.04314

Bortezomib

5-Fluoro-2′-deoxyuridine thymidylate synthase inhibitor

Sigma-Aldrich

F0503

5-Fluoro-2′-deoxyuridine

5-Fluorouracil ≥99% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

F6627

5-Fluorouracil

Nelson S Torres et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(10), 5663-5672 (2016-07-13)
It is now well established that bacterial infections are often associated with biofilm phenotypes that demonstrate increased resistance to common antimicrobials. Further, due to the collective attrition of new antibiotic development programs by the pharmaceutical industries, drug repurposing is an
Structural basis for the inhibition of SARS-CoV-2 main protease by antineoplastic drug carmofur
Jin Z, et al.
Nature Structural and Molecular Biology, 27(6), 529-532 (2020)
A new use for an old drug: carmofur attenuates lipopolysaccharides (LPS) induced acute lung injury via inhibition of FAAH and NAAA activities
Li Y, et al.
Frontiers in Pharmacology, 10(6), 818-818 (2019)
Ha S Nguyen et al.
Pharmaceutics, 10(2) (2018-04-13)
Glioblastoma is the most common, malignant primary tumor of the central nervous system. The average prognosis for life expectancy after diagnosis, with the triad of surgery, chemotherapy, and radiation therapy, is less than 1.5 years. Chemotherapy treatment is mostly limited
S Kuzuhara et al.
Journal of neurology, 234(6), 365-370 (1987-08-01)
Three cases of leucoencephalopathy induced by carmofur (1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil), an antineoplastic derivative of 5-fluorouracil are reported and the literature is reviewed. Initial symptoms were unsteady gait and dementia developing several weeks or months after carmofur had been started. Symptoms increased gradually
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej