Przejdź do zawartości
Merck

C1376

Z-β-Ala-OH

Synonim(y):

N-Cbz-β-alanine, Z-β-alanine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H13NO4
Numer CAS:
2304-94-1
Masa cząsteczkowa:
223.23
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24892406
EC Number:
218-967-4
Beilstein/REAXYS Number:
1882542
MDL number:
MFCD00037292

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

assay

≥98% (TLC)

form

powder

color

white

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)CCNC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C11H13NO4/c13-10(14)6-7-12-11(15)16-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5H,6-8H2,(H,12,15)(H,13,14)

InChI key

GEVGRLPYQJTKKS-UHFFFAOYSA-N

Application

N-Cbz-β-alanine is N-terminal Cbz protected β-alanine, homologous N-(benzyloxycarbonyl)-omega-amino acid, used in design studies for anticonvulsant drugs.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBQ3529V
BCBK5914V
BCBB1751V
BCBB1752V
BCBB1752

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chu-Biao Xue et al.
The Journal of organic chemistry, 67(3), 865-870 (2002-02-22)
Asymmetric syntheses of (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-piperidinecarboxylic acid (1b), (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonyl)-3-piperidinecarboxylic acid (2b), and their corresponding N-Boc and N-Cbz protected analogues 8a,b and 17a,b are described. Enantiomerically pure 1b has been synthesized in five steps starting from L-aspartic acid beta-tert-butyl ester. Tribenzylation of the
G K Scriba et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 51(5), 549-553 (1999-07-20)
Glycine, which has weak anticonvulsant properties, has been shown to potentiate the activity of several antiepileptic drugs but not phenytoin. Recently, studies have shown that N-(benzyloxycarbonyl)glycine (Z-glycine) antagonized seizures more than glycine in addition to possessing activity in the maximal
Jiansheng Liu et al.
Biomaterials, 74, 64-76 (2015-10-09)
Despite optimal therapeutic regimen with currently available antiepileptic drugs (AEDs), approximately a third of epilepsy patients remain drug refractory. Region-specific overexpression of multidrug efflux transporters at the blood-brain barrier, such as P-glycoprotein (P-gp), might contribute to multidrug resistance (MDR) by

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej