C0483

Z-Leu-Leu-Glu-7-amido-4-methylcoumarin

≥95%, solid

• Synonim(y): Cbz-Leu-Leu-Glu-AMC, Z-LLE-AMC
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₅H₄₄N₄O₉
• Masa cząsteczkowa: 664.75
• Numer MDL: MFCD01074989
• Kod UNSPSC: 12352209
• Identyfikator substancji w PubChem: 329774798
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• Próba: ≥95%
• Formularz: solid
• rozpuszczalność: DMSO: soluble
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: CC(C)C[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)Nc2ccc3C(C)=CC(=O)Oc3c2
• InChI: 1S/C35H44N4O9/c1-20(2)15-27(38-34(45)28(16-21(3)4)39-35(46)47-19-23-9-7-6-8-10-23)33(44)37-26(13-14-30(40)41)32(43)36-24-11-12-25-22(5)17-31(42)48-29(25)18-24/h6-12,17-18,20-21,26-28H,13-16,19H2,1-5H3,(H,36,43)(H,37,44)(H,38,45)(H,39,46)(H,40,41)/t26-,27-,28-/m0/s1
• Klucz InChI: FOYHOBVZPWIGJM-KCHLEUMXSA-N

Opis

Amino Acid Sequence

Z-Leu-Leu-Glu-AMC

Opis ogólny

Z-Leu-Leu-Glu-7-amido-4-metylokumaryna jest fluoropeptydem.[1] Działa jako substrat dla aktywności podobnej do kaspazy.[2]

Zastosowanie

Z-Leu-Leu-Glu-7-amido-4-metylokumaryna została użyta jako fluorogeniczny substrat dla hydrolazy peptydylo-glutamylowej (PGPH) w mięśniu podeszwowym szczura, kardiomiocytach noworodków[3][4] i próbkach mózgu szczura.[5]

Działania biochem./fizjol.

Fluorogeniczny substrat do pomiaru aktywności hydrolizy peptydyloglutamylo-peptydu proteasomu 20S.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)