Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

B109

Sigma-Aldrich

nor-Binaltorphimine dihydrochloride

solid

Synonim(y):

nor-BNI dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C40H43N3O6 · 2HCl
Numer CAS:
113158-34-2
Masa cząsteczkowa:
734.71
Numer MDL:
MFCD00069374
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329773161

Postać

solid

kolor

tan

rozpuszczalność

artificial CSF: 2 mg/mL (prepare with sonication for 4 minutes)
H2O: 6.0 mg/mL (aqueous solutions are highly unstable and should be freshly prepared.)
ethanol: soluble

ciąg SMILES

Cl[H].Cl[H].Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)c6[nH]c7[C@@H]8Oc9c(O)ccc%10C[C@H]%11N(CC[C@@]8(c9%10)[C@@]%11(O)Cc7c6C[C@@]35O)CC%12CC%12)CC%13CC%13

InChI

1S/C40H43N3O6.2ClH/c44-25-7-5-21-13-27-39(46)15-23-24-16-40(47)28-14-22-6-8-26(45)34-30(22)38(40,10-12-43(28)18-20-3-4-20)36(49-34)32(24)41-31(23)35-37(39,29(21)33(25)48-35)9-11-42(27)17-19-1-2-19;;/h5-8,19-20,27-28,35-36,41,44-47H,1-4,9-18H2;2*1H/t27-,28-,35+,36+,37+,38+,39-,40-;;/m1../s1

Klucz InChI

JOJPJLHRMGPDPV-LZQROVCBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Highly selective κ-opioid receptor antagonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A E Takemori et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 246(1), 255-258 (1988-07-01)
Previously, we reported on an opioid antagonist, nor-binaltorphimine (nor-BNI), that had high selectivity for kappa opioid receptors in smooth muscle preparations. In this study, nor-BNI administered either s.c. or i.c.v. was shown to antagonize significantly the antinociceptive effects of the
S A Hjorth et al.
Molecular pharmacology, 47(6), 1089-1094 (1995-06-01)
The structural determinants for the selective binding of the nonpeptide opioid receptor antagonist nor-binaltorphimine (nor-BNI) to the kappa-opioid receptor were characterized using a systematic series of chimeras between the kappa receptor and the homologous mu-opioid receptor. All 10 chimeric constructs
M Dimitrijević et al.
Immunopharmacology, 49(3), 255-262 (2000-09-21)
We have previously demonstrated that central application of leucine-enkephalin (Leu-Enk) elicits potentiation and suppression of humoral immune responses through OP(1) (delta) and OP(2) (kappa) receptors, respectively. Interestingly, both effects were found to be additionally dependent on OP(3) (mu) receptor function.
N P Bondar'
Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 98(6), 681-692 (2012-09-28)
Mu and kappa opioid receptors often show opposite actions in the regulation ofphysiological functions and behaviors including aggressive behavior. In the present study, effects ofmu antagonist CTAP (1 and 2 mg/kg, sc) and kappa antagonist nor-BNI (0.5 mg/kg, sc) on
M C Ko et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 291(3), 1113-1120 (1999-11-24)
Systemic administration of nor-binaltorphimine (nor-BNI) produces a long-lasting kappa-opioid receptor (kappaOR) antagonism and has kappa(1)-selectivity in nonhuman primates. The aim of this study was to establish the pharmacological basis of central kappaOR antagonism in rhesus monkeys (Macaca mulatta). After intracisternal
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej