Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

AV44365

Sigma-Aldrich

Anti-PPIB (AB1) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonim(y):

Anti-CYP-S1, Anti-CYPB, Anti-MGC14109, Anti-MGC2224, Anti-Peptidylprolyl isomerase B (cyclophilin B), Anti-SCYLP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

IgG fraction of antiserum

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

24 kDa

reaktywność gatunkowa

rabbit, human, mouse, guinea pig, dog

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

numer dostępu NCBI

NP_000933

numer dostępu UniProt

P23284

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PPIB(5479)

Opis ogólny

Poprzednio przypisany identyfikator białka A8K534 został połączony z P23284. Pełne informacje można znaleźć w bazie danych UniProt.

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego PPIB

Zastosowanie

Przeciwciało anty-PPIB (AB1) produkowane u królików jest odpowiednie do western blottingu w stężeniu 5,0 μg/ml i do immunohistochemii skrawków tkanek zatopionych w parafinie w stężeniu 4-8 μg/ml.
Zastosowania, w których z powodzeniem wykorzystano to przeciwciało, oraz związane z nimi recenzowane artykuły, podano poniżej.
Immunohistochemistry (1 paper)

Działania biochem./fizjol.

Izomeraza peptydyloprolilowa B (PPIB; cyklofilina B) jest białkiem uwalnianym szlakiem wydzielniczym do płynów biologicznych przez szorstkie retikulum endoplazmatyczne. Bierze udział w regulacji immunosupresji, w której pośredniczy cyklosporyna A. Mutacje w genie PPIB powodują opóźnienie asocjacji łańcucha prokolagenu w osteoblastach, co jest jedną z cech fenotypu osteogenesis imperfecta.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: FITTVKTAWLDGKHVFGKVLEGMEVVRKVESTKTDSRDKPLKDVIIADC

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
QC14909

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Di Zhu et al.
Nature medicine, 21(6), 572-580 (2015-05-26)
B cell malignancies frequently colonize the bone marrow. The mechanisms responsible for this preferential homing are incompletely understood. Here we studied multiple myeloma (MM) as a model of a terminally differentiated B cell malignancy that selectively colonizes the bone marrow.
Aileen M Barnes et al.
The New England journal of medicine, 362(6), 521-528 (2010-01-22)
Osteogenesis imperfecta is a heritable disorder that causes bone fragility. Mutations in type I collagen result in autosomal dominant osteogenesis imperfecta, whereas mutations in either of two components of the collagen prolyl 3-hydroxylation complex (cartilage-associated protein [CRTAP] and prolyl 3-hydroxylase
Shawna M Pyott et al.
Human molecular genetics, 20(8), 1595-1609 (2011-02-02)
Recessive mutations in the cartilage-associated protein (CRTAP), leucine proline-enriched proteoglycan 1 (LEPRE1) and peptidyl prolyl cis-trans isomerase B (PPIB) genes result in phenotypes that range from lethal in the perinatal period to severe deforming osteogenesis imperfecta (OI). These genes encode
Fleur S van Dijk et al.
American journal of human genetics, 85(4), 521-527 (2009-09-29)
Deficiency of cartilage-associated protein (CRTAP) or prolyl 3-hydroxylase 1(P3H1) has been reported in autosomal-recessive lethal or severe osteogenesis imperfecta (OI). CRTAP, P3H1, and cyclophilin B (CyPB) form an intracellular collagen-modifying complex that 3-hydroxylates proline at position 986 (P986) in the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej