Przejdź do zawartości
Merck

A9459

Sigma-Aldrich

Apamin

synthetic, ≥97% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C79H131N31O24S4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
2027.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Postać

powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(C)C[C@@H]1NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H]2CCC[N@H]2C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H]3CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N3)NC1=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc4cnc[nH]4)C(N)=O)[C@@H](C)O

InChI

1S/C79H131N31O24S4/c1-35(2)26-49-70(127)107-51-31-136-135-30-41(81)63(120)105-50(28-57(84)114)71(128)108-53(73(130)99-42(12-7-8-22-80)64(121)96-38(5)77(134)110-25-11-15-54(110)75(132)102-47(18-21-58(115)116)69(126)109-59(39(6)111)76(133)95-37(4)62(119)104-49)33-138-137-32-52(106-66(123)44(14-10-24-92-79(88)89)98-65(122)43(13-9-23-91-78(86)87)97-61(118)36(3)94-72(51)129)74(131)101-45(16-19-55(82)112)67(124)100-46(17-20-56(83)113)68(125)103-48(60(85)117)27-40-29-90-34-93-40/h29,34-39,41-54,59,111H,7-28,30-33,80-81H2,1-6H3,(H2,82,112)(H2,83,113)(H2,84,114)(H2,85,117)(H,90,93)(H,94,129)(H,95,133)(H,96,121)(H,97,118)(H,98,122)(H,99,130)(H,100,124)(H,101,131)(H,102,132)(H,103,125)(H,104,119)(H,105,120)(H,106,123)(H,107,127)(H,108,128)(H,109,126)(H,115,116)(H4,86,87,91)(H4,88,89,92)/t36-,37-,38-,39+,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,59-/m0/s1

Klucz InChI

YVIIHEKJCKCXOB-STYWVVQQSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Amino Acid Sequence

Cys-Asn-Cys-Lys-Ala-Pro-Glu-Thr-Ala-Leu-Cys-Ala-Arg-Arg-Cys-Gln-Gln-His-NH2 [Disulfide Bridges: 1-11, 3-15]

Opis ogólny

Apamin, a bee venom is a polypeptide, that is made of 18 amino acids with two disulfide bridges.

Zastosowanie

Apamin has been used in microbiological assays for the determination of antimicrobial activity of synthetic apamin and as a standard for MALDI (matrix-assisted laser desorption/ionization matrix assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS) analysis.

Działania biochem./fizjol.

Apamin is a neurotoxin which can pass the blood-brain barrier. In human, it might cause peripheral nerve dysfunction, mainly seen after bee stings.
The only polypeptide neurotoxin that is known to pass the blood-brain barrier. Blocks ATP-type Ca+2-activated K+ channels.

Inne uwagi

Lyophilized from 0.1% TFA in H2O

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Apamin as a selective blocker of the calcium-dependent potassium channel in neuroblastoma cells: voltage-clamp and biochemical characterization of the toxin receptor
Hugues M, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 79(4), 1308-1312 (1982)
Zootoxins
Reproductive and Developmental Toxicology, 765-771 (2011)
Top-down sequencing of Apis dorsata apamin by MALDI-TOF MS and evidence of its inactivity against microorganisms
Baracchi D, et al.
Toxicon, 105-112 (2013)
Claudio A Villalobos et al.
Cell reports, 39(3), 110699-110699 (2022-04-21)
We report that increasing inhibition from the basal ganglia (BG) to the superior colliculus (SC) through the substantia nigra pars reticulata (nigra) using in vivo optogenetic activation of GABAergic terminals in mice produces contralateral orienting movements. These movements are unexpected because
Ramesh C Mishra et al.
Cardiovascular research, 97(2), 339-348 (2012-11-03)
Endothelial SK(Ca) and IK(Ca) channels play an important role in the regulation of vascular function and systemic blood pressure. Based on our previous findings that small molecule activators of SK(Ca) and IK(Ca) channels (i.e. NS309 and SKA-31) can inhibit myogenic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej