Przejdź do zawartości
Merck

A9420

6-Acetyl-7-deacetylforskolin

from Coleus forskohlii, ≥98%

Synonim(y):

6β-Acetoxy-1α,7β,9α-trihydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one, Isoforskolin

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H34O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
410.50
UNSPSC Code:
41116107
PubChem Substance ID:
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

Coleus forskohlii

assay

≥98%

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

forensics and toxicology
veterinary

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(=O)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@]2(C)O[C@](C)(CC(=O)[C@]2(O)[C@@]3(C)[C@@H](O)CCC(C)(C)C13)C=C

InChI

1S/C22H34O7/c1-8-19(5)11-14(25)22(27)20(6)13(24)9-10-18(3,4)16(20)15(28-12(2)23)17(26)21(22,7)29-19/h8,13,15-17,24,26-27H,1,9-11H2,2-7H3/t13-,15-,16?,17-,19-,20-,21+,22-/m0/s1

InChI key

CLOQVZCSBYBUPB-VDCUXWMXSA-N

Biochem/physiol Actions

Antihypertensive with positive inotropic and adenyl cyclase activating properties
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Bhat, S.V., et al.
Tetrahedron Letters, 1669-1669 (1977)
S V Bhat et al.
Journal of medicinal chemistry, 26(4), 486-492 (1983-04-01)
Four naturally occurring analogues of forskolin were isolated. Forty-nine semisynthetic derivatives were prepared, incorporating structural alterations at the 1-, 6-, 7-, 9-, 11-, and 14/15-positions. Blood pressure lowering properties of 53 compounds were assessed in anesthetized normotensive cats and of